2-(4-fluorophenoxy)propanamide | 3094-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-fluorophenoxy)propanamide
• 英文别名: 2-<4-Fluor-phenoxy>-propionamid；2-(4-Fluor-phenoxy)-propionamid
• CAS: 3094-16-4
• 化学式: C₉H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD08726021
• 分子量: 183.182
• InChiKey: BJYWRJHZUGUFME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenoxy)propanamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到4-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Metal-free C–N bond-forming reaction: straightforward synthesis of anilines, through cleavage of aryl C–O bond and amide C–N bond

  摘要：

  An efficient metal-free C-N bond forming reaction through cleavage of aryl C-O bond and amide C-N bond has been developed. This process represents a practical method for the facile construction of anilines with a broad substrate scope and wide functional group tolerance in moderate to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.028

文献信息

• Metal-free C–N bond-forming reaction: straightforward synthesis of anilines, through cleavage of aryl C–O bond and amide C–N bond
  作者：Jianzhong Yu、Peizhi Zhang、Jun Wu、Zhicai Shang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.028

  日期：2013.6

  An efficient metal-free C-N bond forming reaction through cleavage of aryl C-O bond and amide C-N bond has been developed. This process represents a practical method for the facile construction of anilines with a broad substrate scope and wide functional group tolerance in moderate to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.