N-(4-fluorophenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 159048-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 159048-81-4
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₄S
• mdl: MFCD00545446
• 分子量: 296.279
• InChiKey: VOWSWSRNOUJIIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 hydrazine hydrate 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(1-aminoethyl)-2-(4-fluorophenyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价新型苯并噻二嗪衍生物作为有效的PI3Kδ选择性抑制剂，用于治疗B细胞介导的恶性肿瘤

  摘要：

  设计，合成和生物学评估了一系列具有结构新颖性的一系列24种苯并噻二嗪衍生物，作为PI3Kδ-选择性抑制剂。作为结构-活性关系（SAR）研究的结果，鉴定出的化合物63和71具有针对PI3Kδ的个位数纳摩尔IC 50值和针对人类恶性B细胞系SU-DHL-6的亚微摩尔GI 50值。此外，对这两种化合物的关键胺中间体进行了手性拆分，以得到相应的对映异构体。在随后的生物学评估中，S -63（IC 50：4.6 nM）和S -71（IC 50：低于0.32 nM）分别表现出与艾达里西布相当的PI3Kδ抑制活性。另外，S -63（GI 50：33.2 nM）和S -71（GI 50：15.9 nM）均比依德利西布具有增强的针对SU-DHL-6细胞系的抗增殖活性。此外，S -63和S -71均表现出优异的PI3Kδ选择性。在进一步的体内药代动力学（PK）研究中，S -63显示出良好的血浆暴露和29.2％的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.005
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 碘苯二乙酸 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰胺的氧化氟化

  摘要：

  我们报告了N-芳基磺酰胺的晚期氧化亲核氟化，一类化合物到目前为止尚未被视为4-氟苯基磺酰胺的前体。通过在苯胺上安装对位叔丁基取代基，在HF·吡啶和PIDA存在下区域选择性地发生氧化氟化。已显示出该方法对于多种邻-和间-官能化的N-芳基磺酰胺具有良好的产率，并且已适于在载体添加的条件下进行放射性氟化以产生4- [ 18 F]氟苯基磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.07.030

文献信息

• Dibenzo[1,2,5]thiadiazepines Are Non-Competitive GABAA Receptor Antagonists
  作者：Juan Ramírez-Martínez、Rodolfo González-Chávez、Raquel Guerrero-Alba、Paul Reyes-Gutiérrez、Roberto Martínez、Marcela Miranda-Morales、Rosa Espinosa-Luna、Marco González-Chávez、Carlos Barajas-López

  DOI：10.3390/molecules18010894

  日期：——

  A new process for obtaining dibenzo[c,f][1,2,5]thiadiazepines (DBTDs) and their effects on GABAA receptors of guinea pig myenteric neurons are described. Synthesis of DBTD derivatives began with two commercial aromatic compounds. An azide group was obtained after two sequential reactions, and the central ring was closed via a nitrene to obtain the tricyclic sulfonamides (DBTDs). Whole-cell recordings

  描述了一种获得二苯并 [c,f][1,2,5] 噻二氮 (DBTDs) 的新方法及其对豚鼠肌间神经元 GABAA 受体的影响。DBTD 衍生物的合成始于两种商业芳香族化合物。两个连续反应后得到一个叠氮化物基团，中心环通过氮烯闭合，得到三环磺酰胺（DBTDs）。全细胞记录显示，DBTDs 的应用不影响保持电流，但抑制了由 GABAA 受体介导的 GABA (IGABA) 诱导的电流。这些 DBTDs 效应在应用后 3 分钟达到最大值，并且是：（i）可逆，（ii）浓度依赖性（效力等级为 2c = 2d > 2b），（iii）由非竞争性拮抗作用介导， (iv) 仅在细胞外应用时观察到。当两种物质同时使用时，苦味毒素（结合在通道口中）和 DBTDs 的效果没有改变。我们的结果表明，DBTD 作用于 GABAA 通道的细胞外结构域，但不依赖于苦味毒素、苯二氮卓和 GABA 结合位点。这里使用的 DBTD
• Transition-Metal-Free Tandem Cyclization/<i>N</i>-Arylation Reaction: A Method To Access Biaryl Sultam Derivatives via a Diradical Pathway
  作者：Vijaykumar H. Thorat、Jen-Chieh Hsieh、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02393

  日期：2020.8.21

  This reaction goes through the intramolecular homolytic cyclization to generate an N–H biaryl sultam intermediate, which enables aryne insertion to access diversely functionalized biaryl sultam derivatives with high yields. The mechanism study indicates that homolytic cyclization is executed by a diradical species, initiated from the thermal decomposition of 1,2,3,4-benzothiatriazine-1,1-dioxide to release

  报道了一种新的芳烃与1,2,3,4-苯并噻三嗪-1,1-二氧化物的无过渡金属串联环化/ N-芳基化反应序列的程序。该反应通过分子内均质环化反应生成N–H联芳基杜仲中间体，这使得芳烃插入可以以高收率获得各种官能化的联芳基杜仲衍生物。机理研究表明，均相环化是由双自由基物质执行的，该自由基是由1,2,3,4-苯并噻三嗪-1,1-二氧化物的热分解引发的，从而释放出氮分子。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2010042030A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of formula (I): N-oxides, addition salts, quaternary amines metal complexes stereochemically isomeric forms and metabolites thereof, wherein A is CR1 or N; D is H, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl or Q is C2-C6alkenyl, C2-Cealkynyl, aryl or heterocyclyl; W is H, Ci-Cealkyl, C2-C6alkenyl, haloC1-C3alkyl, hydroxyC1-C3alkyl, C3-C6Cy cloalkyl, aryl or heterocyclyl; one of X' and X" is H or CH3, the other is C1-C3alkyl, F, OH, NRaRb, CF3 or N3; or X' and X" are both F; Y is a bond, CH2, NRa, O, CH2CH2, CH2NRa, CH2O or S(=O)r; Z is O, S(=O)r or NRa; the other variables are as defined in the specification. The compounds of the invention are inhibitors of BACE and are among other things useful for the treatment and/or prevention of conditions associated with BACE activity such as Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物为：N-氧化物、加合盐、季铵盐金属配合物立体化学异构体及其代谢物，其中A为CR1或N；D为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或Q为C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基或杂环基；W为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、卤代C1-C3烷基、羟基C1-C3烷基、C3-C6环烷基、芳基或杂环基；X'和X"中的一个为H或CH3，另一个为C1-C3烷基、F、OH、NRaRb、CF3或N3；或X'和X"都是F；Y为键、CH2、NRa、O、 、 NRa、 O或S(=O)r；Z为O、S(=O)r或NRa；其他变量如规范中所定义。该发明的化合物是BACE的抑制剂，可用于治疗和/或预防与BACE活性相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• P2′-truncated BACE-1 inhibitors with a novel hydroxethylene-like core
  作者：Jenny Adrian Meredith、Catarina Björklund、Hans Adolfsson、Katarina Jansson、Anders Hallberg、Åsa Rosenquist、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.041

  日期：2010.2

  Highly potent BACE-1 protease inhibitors derived from a novel hydroxyethylene-like core structure were recently developed by our group using X-ray crystal structure data and molecular modelling. In a continuation of this work guided by molecular modelling we have explored a truncated core motif where the P2' amide group is replaced by an ether linkage resulting in a set of alkoxy, aryloxy and alkylaryl groups, with the overall aim to reduce molecular weight and the number of amide bonds to increase permeability and bestow the inhibitors with drug-like features. The most potent of these inhibitors displayed a BACE-I IC50 value of 140 nM. The synthesis of these BACE-I inhibitors utilizes readily available starting materials, furnishing the target compounds in good overall yields. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• NOVEL ALKYLAMINO DERIVATIVES AS SIGMA 2 SELECTIVE LIGANDS
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0777660A1

  公开（公告）日：1997-06-11