2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrole | 39827-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrole
• 英文别名: 2-phenyl-1H-[1]benzothiolo[3,2-b]pyrrole
• CAS: 39827-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NS
• 分子量: 249.336
• InChiKey: KXBORGPNNGFKNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrole 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-bromo-1-methyl-2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩环系统。第十部分。2-芳基-1 H- [1]苯并噻吩并[2,3- b ]吡咯和2-芳基-1 H- [1]苯并噻吩并[3,2- b ]吡咯的合成和反应

  摘要：

  反式-1-芳基-2-（3-硝基-2-苯并[ b ]-噻吩基）或反式-1-芳基-2-（2-硝基-3-苯并[ b ] -噻吩基）的还原环化-亚乙基分别与亚磷酸三乙酯得到标题化合物。的反式-烯烃通过从3-硝基苯并[Wittig反应制备b ]噻吩-2-甲醛或2-硝基苯并[ b ]噻吩-3-甲醛，分别。报道了制备这些醛的改进方法，以及2-苯基-1 H，-[1]苯并噻吩并[3,2- b ]吡咯的一些亲电取代反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000125
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-2-trans-styryl-benzo[b]thiophene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 2-phenyl-1H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩环系统。第十部分。2-芳基-1 H- [1]苯并噻吩并[2,3- b ]吡咯和2-芳基-1 H- [1]苯并噻吩并[3,2- b ]吡咯的合成和反应

  摘要：

  反式-1-芳基-2-（3-硝基-2-苯并[ b ]-噻吩基）或反式-1-芳基-2-（2-硝基-3-苯并[ b ] -噻吩基）的还原环化-亚乙基分别与亚磷酸三乙酯得到标题化合物。的反式-烯烃通过从3-硝基苯并[Wittig反应制备b ]噻吩-2-甲醛或2-硝基苯并[ b ]噻吩-3-甲醛，分别。报道了制备这些醛的改进方法，以及2-苯基-1 H，-[1]苯并噻吩并[3,2- b ]吡咯的一些亲电取代反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000125