6,7-Dihydro-5H-dibenzazepin-7-on | 31638-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,7-Dihydro-5H-dibenzazepin-7-on
• 英文别名: 6,7-Dihydro-5h-dibenz[c,e]azepin-7-one；6,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepin-5-one
• CAS: 31638-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: HBJCSIUTZKXSKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  479.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydro-5H-dibenzazepin-7-on 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到7-Thiono-6,7-dihydro-5H-dibenzazepin
  参考文献：
  名称：

  Roehrkasten, Ralf; Kreher, Richard P., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 2085 - 2090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenimide 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以13%的产率得到6,7-Dihydro-5H-dibenzazepin-7-on
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺衍生物V的降血脂活性：简单环状酰亚胺的还原产物和水解产物。

  摘要：

  先前已证明一系列环状酰亚胺和相关化合物在20 mg / kg / d的低剂量水平下具有降血脂活性。合成并酰亚胺化了环状酰亚胺的水解产物和还原产物，以识别可能的代谢产物是否为这些降血脂药的活性化学物质。邻苯二甲酰亚胺被证明是测试过的最具活性的环酰亚胺。不幸的是，新产品通常不能改善啮齿动物的降血脂活性。除了哌啶显示出改善的降甘油三酯活性，和3,4,5,6-二苯并高哌啶-2-酮，与邻苯二甲酰亚胺相比，其降低了胆固醇的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600731041

文献信息

• 稠合联芳基氮杂卓-5-酮类化合物及其合成方法
  申请人：连云港笃翔化工有限公司

  公开号：CN108586342A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明是一种稠合联芳基氮杂卓‑5‑酮类化合物合成方法：该方法是钌、钯催化剂共催化芳基甲醇和芳基甲腈发生氢转移反应和碳氢键活化反应一步生成联芳基并氮杂卓‑5‑酮类化合物。该类化合物的制备步骤为：取芳基甲醇和芳基甲腈、钌催化剂、钯盐、氮杂环咪唑盐、氧化银和碱加入到有机溶剂中，在N2气保护下加热，反应结束后过滤、蒸干、重结晶即得产物。本发明方法所用钌、钯催化剂简单易得，反应底物便宜范围广、反应经济高效，有利于工业化生产。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Neubert Alan

  公开号：US20090181928A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, musculoskeletal, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，公式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压以及大、小血管缺血性疾病有关的胰岛素抵抗。这些疾病包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症，以及其他显示胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、肌肉骨骼、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• A Concise Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-dibenz[c,e]azepin-5-one
  作者：Jung-Nyoung Heo、Young-Hyoung Goh、Guncheol Kim、Bum Tae Kim

  DOI：10.3987/com-09-s(s)65

  日期：——

  A concise and efficient strategy for the synthesis of dibenz[c,e]azepin-5-ones has been developed. The approach relies on a key transformation involving Suzuki-Miyaura coupling of 2-bromobenzyl azides with 2-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid, followed by either a stepwise sequence involving Staudinger reaction and lactam formation or one-pot hydrogenation/base-mediated intramolecular lactam formation.
• Investigation of the anticonvulsant and antihypoxic activity of new dibenzazepine derivatives
  作者：V. K. Gorshkova、A. S. Saratikov、L. G. Tignibidina

  DOI：10.1007/bf02218989

  日期：1994.3
• Synthesis of 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine
  作者：A. P. Stankevicius、L. N. Yanushene

  DOI：10.1007/s10593-006-0269-x

  日期：2006.11