1-(4-methylphenyl)-3-(3-nitrophenyl)triaz-2-ene | 71099-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-3-(3-nitrophenyl)triaz-2-ene
• 英文别名: N-(3-nitro-phenyl)-N'-p-tolyl-triazene；N-(3-Nitro-phenyl)-N'-p-tolyl-triazen；3'-Nitro-4-methyl-diazoaminobenzol；1-p-Tolyl-3-m-nitrophenyltriazen；N-[(4-methylphenyl)diazenyl]-3-nitroaniline
• CAS: 71099-38-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: WWPZOYQZSJXAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-(3-nitrophenyl)triaz-2-ene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以74%的产率得到1-(4-methylphenyl)-5-nitrobenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1-Aryl-1H-benzotriazoles via Oxidative C-H Amination

  摘要：

  A facile, novel and regiospecific protocol for the synthesis of 1-aryl-1H-benzotriazoles via oxidative C-H amination of corresponding 1,3-diaryltriazenes in DMF in the presence of K(2)CO(3) at moderate temperature was developed.

  DOI：

  10.3987/com-11-12264
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基氯化重氮苯 、 乙烷,三氯氟- 在 sodium acetate 作用下， 生成 1-(4-methylphenyl)-3-(3-nitrophenyl)triaz-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Molinari, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of 1-Aryl-1H-benzotriazoles via Oxidative C-H Amination
  作者：Yong-Ming Zhu、Zhou Zhou、Qi-Lun Liu、Wen Li

  DOI：10.3987/com-11-12264

  日期：——

  A facile, novel and regiospecific protocol for the synthesis of 1-aryl-1H-benzotriazoles via oxidative C-H amination of corresponding 1,3-diaryltriazenes in DMF in the presence of K(2)CO(3) at moderate temperature was developed.
• Goldschmidt; Molinari, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2559
  作者：Goldschmidt、Molinari

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Aryl-5-Nitrobenzotriazoles*
  作者：L. M. Gornostaev、N. A. Bulgakova、I. V. Kalashnikova

  DOI：10.1007/s10593-013-1376-0

  日期：2013.12

  3-Aryl-1-(3-nitrophenyl)triazenes were obtained in the cyclization reaction of diazotized 3-nitroaniline with arylamines in the presence of dimethyl sulfoxide and potassium carbonate to give 1-aryl-5-nitrobenzotriazoles.