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4-MeOC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NHMe
4-MeOC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NHMe | 72488-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-MeOC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NHMe
英文别名
1-[1-(4-Methoxyphenyl)ethylideneamino]-3-methylthiourea
CAS
72488-44-9
化学式
C
11
H
15
N
3
OS
mdl
——
分子量
237.326
InChiKey
XRRNIYHFKLQWSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
77.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
布洛芬
、
4-MeOC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NHMe
、
silver nitrate
在 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以83.5 %的产率得到
参考文献:
名称:
4-甲基-3-缩氨基硫脲和布洛芬杂配银 (I)、镍 (II) 和铜 (II) 复合物的体外抗增殖、计算机核糖核苷酸还原酶和药代动力学研究
摘要:
目标 目前的研究重点是通式[ Ag (L 1−4 )(ibu)] ( 1 – 4 ) 和 [M( L 1−4 )(ibu) 2 ] ( 5 – 12 ),其中 L 1−4 = 2-(1-(4-取代苯基)亚乙基)- N-甲基肼硫甲酰胺,ibu = 非甾体类抗炎药(布洛芬) ),M = Cu(II) 和 Ni(II)。 方法 使用各种光谱技术来验证合成复合物的结构。采用紫外-可见光和循环伏安技术分析了配合物的稳定性和还原能力。通过 MTT 测定、细胞凋亡行为和细胞摄取研究进行体外抗增殖研究,然后研究与核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的计算机相互作用。 结果 光谱研究预测了银(I)离子周围的扭曲四面体几何形状以及镍(II)和铜(II)离子周围的扭曲八面体几何形状。使用抗坏血酸,通过紫外-可见光和循环伏安技术分析铜(II)络合物的还原能力,验证了络合物的还原能力以及细胞内可能的相互作用。合成复合物对
DOI:
10.1016/j.jtemb.2023.127211
作为产物:
描述:
4-甲基氨基硫脲
、
对甲氧基苯乙酮
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以93%的产率得到4-MeOC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NHMe
参考文献:
名称:
齿状P,S-钯铝金属配体衍生的钯和铂双金属化合物的合成与结构表征
摘要:
用四氯钯酸钾处理4-MeOC 6 H 4 C(Me)═NN(H)C(═S)NHMe(1),得到四核化合物[Pd {4-MeOC 6 H 3 C(Me)═NN═ C(S)NHMe}] 4(2),其配体为叔丁酸酯[ C,N,S ]。的反应2与二膦博士2 PCH 2 PPH 2(DPPM)中,Ph 2 PC(= CH 2)PPH 2(vdpp),且Ph 2 PC(CH 2)2 PPH 2(dpcp)得到单核络合物[Pd {4-MeOC 6 H 3 C(Me)═NN═C(S)NHMe}(L)](L = dppm-P,3 ; dpcp-P,4 ; vdpp- P,5)与二膦配体以单齿方式结合。化合物3 - 5可以系统地粘结到第二金属原子,钯或铂,通过noncoordinated磷原子和缩氨基硫脲基团的硫原子,得到双核化合物6 - 10,从而表现为二齿P,小号-palladacycle metalol
DOI:
10.1021/cg901111u
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