2-(2-Ethoxyethyl)-1H-indole | 141493-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Ethoxyethyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-(2-ethoxyethyl)-1H-indole
• CAS: 141493-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: QTYXPCZENWHBTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-N-hydroxy-3-oxo-N-phenylpentanamide 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到2-(2-Ethoxyethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N-酰基乙酰基苯基羟胺热解制取2-取代的吲哚的新途径

  摘要：

  据报道，通过N-酰基乙酰基苯基羟胺（1）的热解，可以方便地进行区域取代的2-取代的吲哚（3）合成，其机理包括形成自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91646-0

文献信息

• New route to 2-substituted indoles by pyrolysis of N-acylacetylphenylhydroxylamines
  作者：Ken-ichi Hirao、Kunihiko Mohri、Osamu Yonemitsu、Masayoshi Tabata、Junkichi Sohma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91646-0

  日期：1992.3

  Convenient and regiospecific synthesis of 2-substituted indol (3) by thermolysis of N-acylacetylphenylhydroxylamine (1 and its mechanism including the formation of a radical intermediate are reported.

  据报道，通过N-酰基乙酰基苯基羟胺（1）的热解，可以方便地进行区域取代的2-取代的吲哚（3）合成，其机理包括形成自由基中间体。