2-[1-(CBZ-氨基)甲基]-5-噻唑羧酸 | 1095823-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[1-(CBZ-氨基)甲基]-5-噻唑羧酸
• 英文名称: 2-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1095823-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 292.315
• InChiKey: SCGGRPVGUJMOLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-胺 、 2-[1-(CBZ-氨基)甲基]-5-噻唑羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以49%的产率得到benzyl N-[[5-[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2010078408A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)thiazole-5-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-[1-(CBZ-氨基)甲基]-5-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2010078408A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES WHICH BIND TO CEREBLON, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-2, 6-DIONE QUI SE LIENT AU CÉRÉBLON, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021105335A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention provides novel compounds which bind to cereblon, and methods of use thereof. The compounds are represented by Formulas (Ia), (Ib), (IIa) and (IIb), below: Formula (Ia), Formula (Ib), Formula (IIa), Formual (IIb).

  本发明提供了结合到 cereblon 的新化合物，以及其使用方法。这些化合物由以下公式（Ia）、（Ib）、（IIa）和（IIb）表示：公式（Ia）、公式（Ib）、公式（IIa）、公式（IIb）。
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 Raf 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了其组合物以及治疗 Raf 介导的疾病的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03