2-[1-(三氟甲基)环丙基]乙-1-胺盐酸盐 | 1454690-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-[1-(三氟甲基)环丙基]乙-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)ethan-1-amine hydrochloride；2-[1-(Trifluoromethyl)cyclopropyl]ethan-1-amine hydrochloride；2-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 1454690-80-2
• 化学式: C₆H₁₀F₃N*ClH
• 分子量: 189.608
• InChiKey: JSSQTAALEADCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(三氟甲基)环丙基]乙-1-胺盐酸盐 、 5-{1-fluoro-3-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl}-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione triethylamine salt 在 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以19.2%的产率得到5-[1-fluoro-3-hydroxy-7-({2-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]ethyl}amino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2020186199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)acetonitrile 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到2-[1-(三氟甲基)环丙基]乙-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。

  公开号：

  WO2013134298A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO, 6-PHENYL SUBSTITUTED PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO, 6-PHENYL À SUBSTITUTION PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013134243A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides the compound l-(3,3-Dimethylbutyl) -3-(2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)urea or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits Raf and, therefore, may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种化合物l-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(7-甲基-2-(甲基氨基)吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)脲或其药用可接受的盐，该化合物能抑制Raf，因此可能用于治疗癌症。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055612A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted imidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• KCNQ Potentiators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200247752A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Small molecule potentiatiors to potassium channels (such as Kv7 potentiators—which are also called KCNQ potentiators), compositions including such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis and other neurological diseases caused by changes in motor neuron excitability, including, but not limited to, primary lateral sclerosis, pseudobulbar palsy, progressive bulbar palsy, progressive muscular atrophy and epilepsy.

  针对钾通道的小分子增效剂（例如Kv7增效剂，也称为KCNQ增效剂），包括这类化合物的组合物，以及利用这类化合物治疗由运动神经元兴奋性变化引起的肌萎缩侧索硬化症和其他神经系统疾病的方法，包括但不限于原发性侧索硬化症、假性延髓麻痹、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩和癫痫。
• [EN] 2-AMINO, 6 - PHENYL SUBSTITUTED PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE PYRIDO [2, 3-D] SUBSTITUÉS À 2-AMINO, 6-PHÉNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013134252A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式化合物），或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150119392A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式）或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。