1-[(5-chloro-2-oxoindol-3-yl)amino]-3-methylthiourea | 1013548-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(5-chloro-2-oxoindol-3-yl)amino]-3-methylthiourea
• CAS: 1013548-82-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄OS
• 分子量: 268.727
• InChiKey: GSXKNCZHJSJAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(5-chloro-2-oxoindol-3-yl)amino]-3-methylthiourea 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 异丙醇 为溶剂， 以59.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Isatin噻唑啉杂种作为HIV-1逆转录酶的双重抑制剂。

  摘要：

  一系列3-3- {2- [2-3-甲基-4-苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑-2-亚烷基]肼嗪-1-亚基-2,3-二氢-1H设计并合成了β-吲哚-2-酮衍生物，以研究它们对HIV-1（人类免疫缺陷病毒1型）RT（逆转录酶）相关功能的活性。这些衍生物是先前报道的系列的类似物，已经对其生物学活性和作用方式进行了研究。在这项工作中，我们研究了在二氢噻唑环的3位引入甲基和在靛红核的5位引入氯原子的影响。新合成的化合物对µM范围内的DNA聚合酶和核糖核酸酶H均具有活性。噻唑4位芳香族基团的性质与确定生物活性有关。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1238366
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 、 4-甲基氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[(5-chloro-2-oxoindol-3-yl)amino]-3-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Isatin噻唑啉杂种作为HIV-1逆转录酶的双重抑制剂。

  摘要：

  一系列3-3- {2- [2-3-甲基-4-苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑-2-亚烷基]肼嗪-1-亚基-2,3-二氢-1H设计并合成了β-吲哚-2-酮衍生物，以研究它们对HIV-1（人类免疫缺陷病毒1型）RT（逆转录酶）相关功能的活性。这些衍生物是先前报道的系列的类似物，已经对其生物学活性和作用方式进行了研究。在这项工作中，我们研究了在二氢噻唑环的3位引入甲基和在靛红核的5位引入氯原子的影响。新合成的化合物对µM范围内的DNA聚合酶和核糖核酸酶H均具有活性。噻唑4位芳香族基团的性质与确定生物活性有关。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1238366

文献信息

• Spectroscopic, DNA cleavage and antimicrobial studies of Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes of sulfur donor Schiff bases
  作者：Sangamesh A. Patil、Vinod H. Naik、Ajaykumar D. Kulkarni、Prema S. Badami

  DOI：10.1080/17415991003668186

  日期：2010.4

  A series of Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes of the type ML2 of Schiff bases derived from methylthiosemicarbazide and isatin/chloroisatin have been synthesized. Schiff bases exhibit thiol-thione tautomerism wherein sulfur plays an important role in the coordination. In view of analytical, spectral (IR, NMR, UV-vis, ESR, FAB-Mass) and magnetic studies, it has been concluded that all the metal complexes possess octahedral geometry. The measured molar conductance values in DMF indicate that the complexes are non-electrolytes in nature. The redox behaviors of the metal complexes are investigated by using cyclic voltammetry. The Schiff bases and their metal complexes have been screened for their antibacterial (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Salmonella typhi) and antifungal activities (Aspergillus niger, Aspergillus flavus and Cladosporium) by the minimum inhibitory concentration method. The DNA cleavage studies showed the cleavage of DNA by the agarose gel electrophoresis method.