Metacain-hydrochlorid | 50930-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Metacain-hydrochlorid
• 英文别名: 3-aminobenzoic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 3-aminobenzoate hydrochloride；3-(ethoxycarbonyl)benzenaminium hydrochloride；ethyl-m-aminobenzoate hydrochloride；3-Amino-benzoesaeure-aethylester; Hydrochlorid；ethyl 3-aminobenzoate;hydron;chloride
• CAS: 50930-41-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 201.653
• InChiKey: XFCIMIQCFPNSMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-170 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Metacain-hydrochlorid 在 三溴化硼 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-Guanidinobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氢键控制羧酸胍衍生物在固态中的聚集

  摘要：

  在本文中，我们报告了含有胍基和羧酸盐基团的新型自互补有机分子的合成和聚集性质。胍盐羧酸盐的晶体结构显示胍盐和羧酸盐基团之间的线性二齿氢键。在苯基衍生物7的情况下，空间因素迫使氢键合亚基具有非平面几何形状。吡啶取代苯基导致分子内氢键的形成和亚基的平面构象。结果，简单的分子内氢键分子以与更复杂的多稠环系统相似的方式维持对结合基团布置的刚性控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01106-1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸乙酯 在 氢气 、 C₁₉H₁₂N₄^(2-)*C₂H₆OS*Co⁽²⁺⁾ 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以88%的产率得到Metacain-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  DMSO 标记分子钴咔咯催化剂介导硝基芳烃的选择性无添加剂加氢

  摘要：

  我们报告了第一个钴咔咯，它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成，然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的，因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外，氢化反应装置的组装不需要安全壳系统，因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100073

文献信息

• A New Photocage Derived from Fluorene
  作者：Matiss Reinfelds、Jan von Cosel、Konstantin Falahati、Carsten Hamerla、Tomáš Slanina、Irene Burghardt、Alexander Heckel

  DOI：10.1002/chem.201802390

  日期：2018.9.3

  aromatic ring resulted in improved spectral properties. A systematic trend relating the electronic (π‐donor or acceptor) properties of the new aryl substituent and its position in the DEAMb ring to changes in the spectral properties could be observed. Conclusions from the experimental results were supported by computations obtained by using time‐dependent DFT. A second generation of DEAMb‐based photocages

  光不稳定的保护基（PPG或光笼）越来越受分子设计的考验，以满足诸如可见光谱范围内的吸光度，高摩尔吸收系数和离去基团释放的高量子产率之类的要求。对于有前途的3-二乙氨基苄基（DEAMb）光笼，这些性质的改进，其光活性基于Zimmerman meta效果，有报道。具有第二芳族环的芳族体系的膨胀导致改善的光谱性质。可以观察到系统的趋势，该趋势将新的芳基取代基的电子（π供体或受体）性质及其在DEAMb环中的位置与光谱性质的变化联系起来。从实验结果得出的结论得到了使用依赖时间的DFT进行的计算的支持。设计了第二代基于DEAMb的光笼。引入刚性连接体以通过限制旋转自由度确保芳环π系统更有效的缀合。所得的以芴醇（9-羟基芴）为基础的光笼具有比简单联苯系统更好的光谱特性。达到的最佳开卷截面为5320  m -1 厘米-1（εΦ 365）。
• Carboxylic acids and the esters thereof, pharmaceutical compositions thereto and processes for the preparation thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040192729A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to carboxylic acids and esters of general formula 1 wherein Ar, R, R 1 , X 1 , X 3 , X 4 , Y and Y 1 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof, as well as the use thereof for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及通式1的羧酸和酯，其中Ar、R、R1、X1、X3、X4、Y和Y1如权利要求1中所定义，其互变异构体、顺反异构体、对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备方法，以及其用于抗体的生产和纯化以及在放射免疫测定和酶联免疫吸附测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• [EN] N-PHENYLALKOXY-7-OXO-6-SULFOOXY-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYLALCOXY-7-OXO-6-SULFOOXY-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2017216763A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in treating and/or preventing bacterial infections are disclosed.

  公式（I）的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防细菌感染中的用途被披露。
• Organosilicon synthesis of isocyanates: III. Synthesis of aliphatic, carbocyclic, aromatic, and alkylaromatic isocyanatocatboxylic acid esters
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、S. N. Ovcharuk、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova

  DOI：10.1134/s1070363206070115

  日期：2006.7

  A series of aminoacid esters was prepared by treating the aminoacid suspensions in ethanol with thionyl chloride. Best conversion of aminoacid esters to corresponding isocyanates was achieved in the case of aromatic and carbocyclic aminoesters by phosgeneation of their N-silyl derivatives, and in the case of aliphatic and alkylaromatic aminoesters by phosgeneation of O-silyl or N,O-bissilylurethanes on their basis. In the last case additional step of esterification of the by-products isocyanatoalkylcarboxylic acid chlorides is reqired after phosgeneation. Unusual generation of cynnamates and intramolecular N -> O-migration of trimethylsilyl group in the solutions of silylated alkylaromatic beta-aminoacid esters were found.
• 147. New syntheses of heterocyclic compounds. Part I. 2 : 3-Dialkylquinolines
  作者：Vladimir A. Petrow

  DOI：10.1039/jr9420000693

  日期：——