2‐benzyloxy‐3,5‐dichlorobenzaldehyde | 40359-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2‐benzyloxy‐3,5‐dichlorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-(benzoyloxy)-3,5-dichlorobenzaldehyde；2-benzyloxy-3,5-dichlorobenzaldehyde；2-(Benzyloxy)-3,5-dichlorobenzaldehyde；3,5-dichloro-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 40359-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD00202672
• 分子量: 281.138
• InChiKey: VTHXNUFLDZNGBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐benzyloxy‐3,5‐dichlorobenzaldehyde 、 4-甲基氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到(Z)‐2‐(3,5‐dichloro‐2‐phenethoxybenzylidene)‐N‐methylhydrazine carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  合成，光谱表征，生物学筛选和4-甲基-3-硫代半碳酰胺衍生的席夫碱及其Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）配合物的体外细胞毒性研究

  摘要：

  一系列包括二十个席夫特席夫碱的化合物，这些席夫碱是由4-甲基-3-硫代氨基脲与萘醛/苯甲醛/水杨醛的取代衍生物及其单核Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（ II）合成并表征摩尔比为1∶1的配合物。通过元素分析，光谱技术（IR，UV-Vis，1 H NMR，13，C NMR，ESR和ESI质量），磁矩测量，摩尔电导，热和粉末XRD研究。研究揭示了所有配合物的八面体几何形状，其中配体通过偶氮甲亚胺基团的氮原子和硫酮基团的硫原子与金属中心以中性双齿方式（NS）配位。测试了化合物对四种细菌和两种真菌菌株的体外生物学作用。结果表明，与母体席夫碱相比，金属络合物的杀菌活性显着增强。体外对恶性肿瘤细胞系的抗癌活性；使用MTT分析的人肺泡腺癌上皮细胞系（A549），人乳腺腺癌细胞系（MCF7），人前列腺癌细胞系（DU145）和人正常肺细胞系（MRC-5），将化合物16暴露为主要成分（A549）细胞系的最低IC

  DOI：

  10.1002/aoc.5154
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 3,5-二氯水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2‐benzyloxy‐3,5‐dichlorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  水杨醛的Baylis-hillman加成物的乙酸盐在合成2-oxo-2,3-dihydrobenzo [ b ] oxepine-4-羧酸甲酯中的应用

  摘要：

  已经描述了通过乙酰化，氰化，脱苄基以及O-苄基保护的2-羟基苯甲醛的Baylis-Hillman加合物简单合成几种2-oxo-2,3-dihydrobenzo [ b ] oxepine-4-羧酸甲酯的方法。酸辅助的Pinner环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450622

文献信息

• Quinolones used as MRS inhibitors and bactericides
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US06320051B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme S aureus methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.

  化合物的化学式（I）是细菌酶S aureus甲硫氨酰tRNA合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• Application of the acetate of baylis-hillman adducts of salicylaldehydes in the synthesis of methyl 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[<i>b</i>]oxepine-4-carboxylates
  作者：Sang-Hyun Ahn、Hee Nam Lim、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570450622

  日期：2008.11

  A simple synthesis of several methyl 2-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]oxepine-4-carboxylates from Baylis-Hillman adducts of O-benzyl protected 2-hydroxybenzadehydes has been described through the acetylation, cyanation, debenzylation, as well as acid assisted Pinner cyclization.

  已经描述了通过乙酰化，氰化，脱苄基以及O-苄基保护的2-羟基苯甲醛的Baylis-Hillman加合物简单合成几种2-oxo-2,3-dihydrobenzo [ b ] oxepine-4-羧酸甲酯的方法。酸辅助的Pinner环化。
• [EN] QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES<br/>[FR] QUINOLONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE MRS ET BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999055677A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) Compounds of formula (I) are inhibitors of the bacterial enzyme $i(S aureus) methionyl tRNA synthetase and are of use in treating bacterial infections.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), qui sont des inhibiteurs de l'enzyme bactérienne méthionyl-ARNt synthétase de $i(S aureus) utilisés dans le traitement des infections bactériennes.

  化合物的公式（I）是细菌酶 $i(S aureus) 甲硫氨酰-tRNA 合成酶的抑制剂，并可用于治疗细菌感染。
• QUINOLONES USED AS MRS INHIBITORS AND BACTERICIDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1084110A1

  公开（公告）日：2001-03-21
• US6320051B1
  申请人：——

  公开号：US6320051B1

  公开（公告）日：2001-11-20