2-bromo-5-tert-butyl-1,3-bis(dimethylaminomethyl)benzene | 156211-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-tert-butyl-1,3-bis(dimethylaminomethyl)benzene
• 英文别名: 1-[2-bromo-5-tert-butyl-3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 156211-74-4
• 化学式: C₁₆H₂₇BrN₂
• 分子量: 327.308
• InChiKey: HDWDHDGARMVARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-tert-butyl-1,3-bis(dimethylaminomethyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 <4-t-butyl-2,6-bis(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl>phosphine
  参考文献：
  名称：

  氮孤对分子内参与稳定化制备[4-叔丁基-2,6-双(N,N-二甲氨基甲基)苯基]硫代膦硫化物

  摘要：

  4-叔丁基-2,6-双(N,N-二甲氨基甲基)苯基用于制备[4-叔丁基-2,6-双(N,N-二甲氨基甲基)苯基]硫代膦硫化物。与（2,4,6-三叔丁基苯基）硫代膦硫化物相比，硫代膦硫化物的 31P NMR 化学位移显示出 153 ppm 的高场位移，这表明在分子内具有很强的孤对电子参与氮原子稳定 -P(=S)2 基团。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1503
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-tert-butylbenzene 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji Masaaki, Toguro Akihiko, Toyota Kozo, Bull. Chem. Soc Jap, 67 (1994) N 5, S 1503-1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLUTION AND SOLID STATE STUDIES OF SOME NEW SILICON AND GERMANIUM COMPOUNDS STABILIZED BY TRIDENTATE LIGANDS
  作者：Vladimir A Benin、James C Martin、M.Robert Willcott

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00354-2

  日期：1997.7

  preparation and studies of novel heterocyclic compounds, containing silicon or germanium, is described. All of them incorporate the 2,6-bis(dialkylaminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)phenyl tridentate ligand (Structures 1 – 2, Scheme. 1) as a main substructure. The report furnishes sets of experimental data that further clarify the actual solution and solid state structures of these new molecules with potentially

  描述了含硅或锗的新型杂环化合物的制备和研究。它们全部纳入2,6-双（二烷基氨甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）苯基三齿配体（结构1 - 2。，方案1）作为主结构上。该报告提供了一组实验数据，进一步阐明了这些具有潜在高价硅或锗中心的新分子的实际溶液和固态结构。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Low temperature NMR evidence shows the elusive siliconium ion is a further example of tautomeric equilibrium
  作者：Vladimir A. Benin、James C. Martin、M.Robert Willcott

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76778-5

  日期：1994.4

  Compounds with a potentially pentacoordinated silicon central atom have been synthesized using a new tridentate ligand. Detailed NMR studies have shown, however, that, in contrast to an earlier report1, each of these species exists in solution as an equilibrium mixture of two equivalent structures in which the central atom is tetracoordinated.

  使用新的三齿配体合成了具有潜在五价配位的硅中心原子的化合物。但是，详细的NMR研究表明，与早先的报告1相比，这些物质中的每一种都以两个等效结构的平衡混合物的形式存在于溶液中，其中中心原子是四配位的。
• Intramolekular-stabilisierte Organogallium-und -indiumhalogenide. Ein erstes neutrales Indiumhydrid
  作者：Christoph Kümmel、Anton Meller、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1515/znb-1996-0207

  日期：1996.2.1

  The intramolecularly coordinating 2-(dimethylaminomethyl)phenyl-(X) and 4-terr-butyl-2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl-(Y) ligands were employed in the preparation of the gallium and indium halides: X₂InI (B), XInI₂ (1), X₂InBr (2), XInBr₂ (3), XIn(Et)I (4), XGaI₂ (6) and YInI₂ (7). The first neutral indium hydride X₂InH (5) was made in situ from LiInH₄ and 2. Z₂InCl (8) (Z = 2-pyridyl-bis(trimethylsilyl)methyl), and X₃Ga (C) were also synthesized. The compounds are characterized by N. M. R. (¹H, ¹³C, ²⁹Si and for 6 ⁷¹Ga) and mass spectrometry and elemental analyses or peak matching M. S.. N. M. R.-data are discussed as well as the X-ray structure analyses provided for B, 2, 4, 5, 7 and 8.

  本文使用分子内配位的2-(二甲氨基甲基)苯基-(X)和4-叔丁基-2,6-双(二甲氨基甲基)苯基-(Y)配体制备了镓和铟卤化物：X₂InI（B）、XInI₂（1）、X₂InBr（2）、XInBr₂（3）、XIn(Et)I（4）、XGaI₂（6）和YInI₂（7）。首次制备了中性铟氢化物X₂InH（5），它是通过LiInH₄和2在原位制备的。还合成了Z₂InCl（8）（其中Z = 2-吡啶基-双(三甲基硅基)甲基）和X₃Ga（C）。这些化合物经过核磁共振（¹H、¹³C、²⁹Si，对于6来说还有⁷¹Ga）和质谱以及元素分析或峰匹配质谱进行了表征。讨论了核磁共振数据，同时提供了B、2、4、5、7和8的X射线结构分析。

• Isolation of organomercury(II) azides stabilized by intramolecular coordination
  作者：Shikha Das、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.09.027

  日期：2015.12

  A series of arylmercury azides stabilized by o-imino/amino coordinating groups has been synthesized. Synthesis of the room temperature stable azides was carried out by the reactions of silver azides with the corresponding arylmercury bromides/chlorides. Their structures and the nature of Hg…N intramolecular interaction have been investigated by single crystal X-ray diffraction and computational studies

  一系列芳基叠氮化物的汞的稳定化通过邻亚氨基/氨基配位基团已被合成。室温稳定的叠氮化物的合成是通过叠氮化银与相应的芳基溴化甲烷/氯化物的反应进行的。通过单晶X射线衍射和计算研究，研究了它们的结构和Hg…N分子内相互作用的性质。DFT计算表明，相互作用涉及从孤对氮给Hg – C / Hg – N键的反键轨道（σ*）提供电子密度。AIM分析支持交互的性质。
• Yoshifuji Masaaki, Toguro Akihiko, Toyota Kozo, Bull. Chem. Soc Jap, 67 (1994) N 5, S 1503-1506
  作者：Yoshifuji Masaaki, Toguro Akihiko, Toyota Kozo

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