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2,2-dimethyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol | 1243242-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol
英文别名
(S)-2,2-dimethyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol;(1S)-2,2-dimethyl-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol
2,2-dimethyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol化学式
CAS
1243242-66-1
化学式
C9H14OS
mdl
——
分子量
170.276
InChiKey
XTXKTBBFPFQLGE-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(三甲基乙酰基)噻吩 在 C2H6OS*C25H28NOP*Cl2Ru 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 异丙醇叔丁醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 65.0h, 生成 (R)-2,2-dimethyl-1-(2-thienyl)-1-propanol2,2-dimethyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    钌催化的酮加氢中的NH效应:膦-氨基醇配体对酮不对称加氢的合理设计
    摘要:
    重新设计并还原:该图显示了三齿配体的一些Ru配合物,这些配合物不含NH取代基,但可以催化酮的还原,对酮的零级依赖性。在三齿体系中,仲胺而不是伯胺会促进氢活化。从这些观察结果出发,发现上面显示的膦-氨基醇的Ru络合物是良好的加氢催化剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201000790
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文献信息

  • 一种锰络合物、制备方法及其应用
    申请人:河北师范大学
    公开号:CN110590859B
    公开(公告)日:2022-06-03
    本发明公开了一种以(RC,SP)‑N‑5,6,7,8‑四氢喹啉基‑1‑(2‑二苯基膦基二茂铁基乙基胺为配体络合物、制备方法,及其在催化酮类化合物不对称氢转移还原制备手性醇中的应用。本发明所提供的络合物为廉价属手性催化剂,成本低、热稳定性好,其制备方法具有条件温和、周期短、操作条件简单等优点。该催化剂用于对酮类氢转移还原成手性醇具有较高的催化活性,制备手性醇的方法简单、环境污染小、收率高。
  • Kinetic Resolution of Racemic 1-Heteroarylalkanols by Asymmetric Esterification Using Diphenylacetic Acid with Pivalic Anhydride and a Chiral Acyl-transfer Catalyst
    作者:Isamu Shiina、Keisuke Ono、Kenya Nakata
    DOI:10.1246/cl.2011.147
    日期:2011.2.5
    A variety of optically active 1-heteroarylalkanols and their esters, which include heteroaromatic moieties, such as 2-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-thiazoyl, 2-benzothiazoyl, and 2-benzoxazoyl gro...
    各种光学活性的 1-杂芳基烷醇及其酯,包括杂芳族部分,如 2-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-噻唑基、2-苯并噻唑基和 2-苯并恶唑基等...
  • A Highly Active Manganese Catalyst for Enantioselective Ketone and Ester Hydrogenation
    作者:Magnus B. Widegren、Gavin J. Harkness、Alexandra M. Z. Slawin、David B. Cordes、Matthew L. Clarke
    DOI:10.1002/anie.201702406
    日期:2017.5.15
    A new hydrogenation catalyst based on a manganese complex of a chiral P,N,N ligand has been found to be especially active for the hydrogenation of esters down to 0.1 mol % catalyst loading, and gives up to 97 % ee in the hydrogenation of pro‐chiral deactivated ketones at 30–50 °C.
    已发现一种新的基于手性P,N,N配体配合物的加氢催化剂对于酯加氢至低至0.1摩尔%的催化剂负载特别有效,并且在加氢脱氢反应中可产生高达97%ee在30–50°C下手性失活的酮。
  • Optically pure bulky (hetero)arylalkyl carbinols via kinetic resolution
    作者:Bin Hu、Meng Meng、John S. Fossey、Weimin Mo、Xinquan Hu、Wei-Ping Deng
    DOI:10.1039/c1cc14591f
    日期:——
    Planar chiral nucleophilic catalyst Fc-PIP was employed in the kinetic resolution of bulky (hetero)arylalkyl carbinols delivering unreacted alcohols with extremely high enantiomeric excess (>99.0% ees) in ideal conversions ranging from 50.4-56.7%.
    平面手性亲核催化剂Fc-PIP用于动力学拆分庞大的(杂)芳基烷基甲醇,以对映体过量(> 99.0%ee)的未反应醇形式进行理想的转化,转化率为50.4-56.7%。
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