(R)-2-[2,2-Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-vinyl]-5-chloro-pentanoic acid tert-butyl ester | 219701-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[2,2-Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-vinyl]-5-chloro-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[2,2-bis[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]-5-chloropentanoate
• CAS: 219701-32-3
• 化学式: C₂₇H₃₇ClN₂O₂
• 分子量: 457.056
• InChiKey: GXFNNJYXSSQDRB-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[2,2-Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-vinyl]-5-chloro-pentanoic acid tert-butyl ester 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-[1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-[(3R)-oxan-3-yl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Phase Transfer Catalyzed Alkylation of a 3-Oxygenated Propionic Ester Equivalent; Applications and Mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9835739
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙炔酸酯 在 Pd-BaSO₄ 4-二甲氨基吡啶 、 cesium hydroxide 、 正丁基锂 、 (2R,5R,1'S)-1-(9-anthracenyl)methyl-5-ethylene-2-<1-benzyloxy-1-(quinol-4-yl)>methyl-1-azoniabicyclo<2.2.2>octane bromide 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.83h， 生成 (R)-2-[2,2-Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-vinyl]-5-chloro-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Phase Transfer Catalyzed Alkylation of a 3-Oxygenated Propionic Ester Equivalent; Applications and Mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9835739

文献信息

• Highly Enantioselective Phase Transfer Catalyzed Alkylation of a 3-Oxygenated Propionic Ester Equivalent; Applications and Mechanism
  作者：E. J. Corey、Yunxin Bo、Jakob Busch-Petersen

  DOI：10.1021/ja9835739

  日期：1998.12.1