(9-ethyl-9H-3-carbazolyl)-9-ethyl-9H-azocarbazole | 95600-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (9-ethyl-9H-3-carbazolyl)-9-ethyl-9H-azocarbazole
• 英文别名: 9,9'-diethyl-3-azocarbazole；Bis(9-ethylcarbazol-3-yl)diazene
• CAS: 95600-24-1
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄
• 分子量: 416.525
• InChiKey: GGSYFBKGHLGGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 在 双氧水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (9-ethyl-9H-3-carbazolyl)-9-ethyl-9H-azocarbazole
  参考文献：
  名称：

  用工程蛋白容器构建的自由态金属氧化物纳米超晶格显示出晶体催化活性

  摘要：

  确定的纳米结构催化剂的构造具有挑战性。在以前的工作中，我们建立了一种策略，以带有相反电荷的蛋白质容器作为构建基块组装二元纳米颗粒超晶格。在这里，我们证明了这些独立的纳米粒子超晶格具有催化活性。蛋白质支架内的金属氧化物纳米粒子可用于多种底物，并显示类似氧化酶和类似过氧化物酶的活性。稳定的超晶格可重复使用几个反应周期。与易于聚集且难以表征的基于本体纳米颗粒的催化剂相比，基于工程蛋白容器的纳米颗粒超晶格提供了一种创新的合成途径，可以控制结构中的非均相催化剂，从而控制纳米颗粒的大小和组成。

  DOI：

  10.1002/chem.201705061

文献信息

• The palladium and copper contrast: a twist to products of different chemotypes and altered mechanistic pathways
  作者：Kapileswar Seth、Sudipta Raha Roy、Asim Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c6cy00415f

  日期：——

  Unprecedented Pd–Ag/Cu–Ag nanocluster-catalyst switch leads to a phenazine/azoarene twist for non-radical mode C–H activation vs. radical mode N–N self-coupling of anilines.

  前所未有的钯-银/铜-银纳米簇催化剂开关导致吩嗪/偶氮苯非自由基模式C-H活化与自由基模式苯胺N-N自偶联的扭转。
• A rapid and efficient entry to synthesis of quino and chromenocarbazoles via Ullmann–Goldberg condensation
  作者：Ramu Meesala、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.061

  日期：2009.8

  An efficient two-step method for the preparation of quino and chromenocarbazoles via Ullmann-Goldberg condensation of 3-aminocarbazole and 3-hydroxy-9-ethylcarbazole with o-halobenzoic acids followed by cyclization with POCl3 has been described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kyziol, Janusz B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1301 - 1305
  作者：Kyziol, Janusz B.

  DOI：——

  日期：——
• Free-Standing Metal Oxide Nanoparticle Superlattices Constructed with Engineered Protein Containers Show in Crystallo Catalytic Activity
  作者：Marcel Lach、Matthias Künzle、Tobias Beck

  DOI：10.1002/chem.201705061

  日期：2017.12.11

  strategy to assemble binary nanoparticle superlattices with oppositely charged protein containers as building blocks. Here, we show that these free‐standing nanoparticle superlattices are catalytically active. The metal oxide nanoparticles inside the protein scaffold are accessible for a range of substrates and show oxidase‐like and peroxidase‐like activity. The stable superlattices can be reused for several

  确定的纳米结构催化剂的构造具有挑战性。在以前的工作中，我们建立了一种策略，以带有相反电荷的蛋白质容器作为构建基块组装二元纳米颗粒超晶格。在这里，我们证明了这些独立的纳米粒子超晶格具有催化活性。蛋白质支架内的金属氧化物纳米粒子可用于多种底物，并显示类似氧化酶和类似过氧化物酶的活性。稳定的超晶格可重复使用几个反应周期。与易于聚集且难以表征的基于本体纳米颗粒的催化剂相比，基于工程蛋白容器的纳米颗粒超晶格提供了一种创新的合成途径，可以控制结构中的非均相催化剂，从而控制纳米颗粒的大小和组成。