1,4-Bis-(bis-phenylsulfanyl-methyl)-benzene | 70227-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-Bis-(bis-phenylsulfanyl-methyl)-benzene
• 英文别名: 1,4-Bis[bis(phenylsulfanyl)methyl]benzene
• CAS: 70227-35-9
• 化学式: C₃₂H₂₆S₄
• 分子量: 538.822
• InChiKey: ZLUQUCWOQNNYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-(bis-phenylsulfanyl-methyl)-benzene 、 米氏酮 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到1,4-bis{2,2-bis[(4-dimethylamino)phenyl]ethenyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Construction of Extended π-Conjugation Systems Utilizing Novel Multicarbene Complexes of Titanium

  摘要：

  钛多卡宾络合物，即具有多种钛-卡宾络合物亚结构的有机钛物质，通过含有空间分离的硫缩醛基团的芳香核与钛烯（II）试剂 Cp2Ti[P(OEt)3]2 反应而易于制备。这些多卡宾络合物与芳香酮反应，产出了多种高度共轭的化合物，并且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984512
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(dimorpholinomethyl)benzene 、 苯硫酚 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-Bis-(bis-phenylsulfanyl-methyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 595 - 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic synthesis with α-chlorosulphides. Convenient routes to phenylthioacetals from α-diazoketones and alkyl phenyl sulphides via α-chlorosulphides
  作者：John P. Cronin、Brid M. Dilworth、M. Anthony McKervey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84093-9

  日期：1986.1
• CRONIN, J. P.;DILWORTH, B. M.;MCKERVEY, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 6, 757-760
  作者：CRONIN, J. P.、DILWORTH, B. M.、MCKERVEY, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
  作者：LE FLOSH Y.

  DOI：——

  日期：——
• Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 595 - 601
  作者：Le Floc'h,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Construction of Extended π-Conjugation Systems Utilizing Novel Multicarbene Complexes of Titanium
  作者：Takeshi Takeda、Akitoshi Ogata、Shintaro Anno、Takeshi Kurata、Song Xu、Akira Tsubouchi

  DOI：10.1055/s-2007-984512

  日期：2007.7

  Titanium-multicarbene complexes, namely organo­titanium species having a plurality of titanium-carbene complex substructures, were easily prepared by the reaction of aromatic ­nuclei possessing spatially separated thioacetal moieties with the ­titanocene(II) reagent Cp2Ti[P(OEt)3]2. Reaction of these multi­carbene complexes with aromatic ketones gave various highly conjugated compounds in good yields.

  钛多卡宾络合物，即具有多种钛-卡宾络合物亚结构的有机钛物质，通过含有空间分离的硫缩醛基团的芳香核与钛烯（II）试剂 Cp2Ti[P(OEt)3]2 反应而易于制备。这些多卡宾络合物与芳香酮反应，产出了多种高度共轭的化合物，并且产率良好。