5-(4-pyridin-2-yl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-7-yl-methyl)-thiazolidine-2,4-dione | 1023284-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-pyridin-2-yl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-7-yl-methyl)-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-Pyridine-2-yl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-7-ylmethyl)-thiazolidine-2,4-dione；5-[(4-pyridin-2-yl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-7-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1023284-88-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 355.417
• InChiKey: STDDUUFPPLFIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-pyridin-2-yl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-7-yl-methyl)-thiazolidine-2,4-dione 、 顺丁烯二酸 以 甲醇 为溶剂， 以83.7%的产率得到5-(4-pyridine-2-yl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-7-ylmethyl)-thiazolidine-2,4-dione maleate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53446

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-pyridin-2-yl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-7-ylmethylene)-thiazolidine-2,4-dione 在 氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以53%的产率得到5-(4-pyridin-2-yl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-7-yl-methyl)-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53446

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOXAZEPINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Bal-Tembe Swati

  公开号：US20110152247A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a novel benzoxazepine compound of the general formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification; or a stereoisomer, a geometric isomer, a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable solvate, or a polymorph thereof; a process for its preparation; and a pharmaceutical composition including an effective amount of the compound. The compounds are useful in the treatment of insulin resistance and clinical conditions associated therewith.

  本发明提供了一种新的苯并噁唑烷化合物，其通式为(I)，其中R1和R2如规范中定义；或其立体异构体，几何异构体，药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化物或其多晶形式；其制备方法；以及包括该化合物的有效量的药物组合物。该化合物在治疗胰岛素抵抗和相关临床病症方面具有有用性。
• Benzoxazepine compounds, their preparation and use
  申请人：Piramal Healthcare Limited

  公开号：US08263587B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention provides a novel benzoxazepine compound of the general formula (I): wherein R1 and R2 are as defined in the specification; or a stereoisomer, a geometric isomer, a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable solvate, or a polymorph thereof; a process for its preparation; and a pharmaceutical composition including an effective amount of the compound. The compounds are useful in the treatment of insulin resistance and clinical conditions associated therewith.

  该发明提供了一种新型苯并噁唑化合物，其一般式为（I）：其中R1和R2如规范中所定义；或其立体异构体、几何异构体、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂或其多晶体；其制备方法；以及包括该化合物的有效量的制药组合物。这些化合物在治疗胰岛素抵抗和相关临床病症方面具有用途。
• US8263587B2
  申请人：——

  公开号：US8263587B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] BENZOXAZEPINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZÉPINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2008053446A2

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention provides a novel benzoxazepine compound of the general formula (I): wherein R¹ and R² are as defined in the specification; or a stereoisomer, a geometric isomer, a a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable solvate, or a polymorph thereof; a process for its preparation; and a pharmaceutical composition including an effective amount of the compound. The compounds are useful in the treatment of insulin resistance and clinical conditions associated therewith.
  [FR] L'invention concerne un nouveau composé de benzoxazépine répondant à la formule générate (I) : dans laquelle R¹ et R² sont tels que définis dans la spécification ; ou un stéréoisomère, un isomère géométrique, un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate pharmaceutiquement acceptable, ou un polymorphe de celui-ci ; un procédé pour sa préparation ; et une composition pharmaceutique comprenant une quantité efficace du composé. Le composé est utile dans le traitement de la résistance à l'insuline et des états cliniques associés.
• WO2008/53446
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——