bis(benzylamino)phenylphosphine oxide | 53721-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(benzylamino)phenylphosphine oxide
• 英文别名: phenylphosphonic bis(N-benzylamide)；phenylphosphonic dibenzylamide；N-[(benzylamino)-phenylphosphoryl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 53721-41-8
• 化学式: C₂₀H₂₁N₂OP
• 分子量: 336.373
• InChiKey: OQNGAEUMXFICNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  501.5±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzylamino)phenylphosphine oxide 生成 1-benzyl-5-benzylamino-4-(N-benzyl)carbamoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  LIM, B. B.;HOSMANE, RAMACHANDRA, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5111-5115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 苄胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到bis(benzylamino)phenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂介导的磺酰胺或磷酰基二酰胺对[60]富勒烯的氧化

  摘要：

  C 60与磺酰胺或磷酰二酰胺的碘价促进的高价分子间胺化反应提供了两类新型的C 60稠合的环状磺酰胺或磷酰二酰胺衍生物。可以有效地控制C 60和磺酰胺之间的反应，以分别在PhIO / I 2或PhI（OAc）2 / I 2条件下选择性地合成电子化产物或氮杂富勒烯类化合物。而且，磷酰基二酰胺首先被用作烯化中的胺源。

  DOI：

  10.1021/ol5028305

文献信息

• Hypervalent Iodine Reagent Mediated Diamination of [60]Fullerene with Sulfamides or Phosphoryl Diamides
  作者：Hai-Tao Yang、Xin-Wei Lu、Meng-Lei Xing、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/ol5028305

  日期：2014.11.21

  A hypervalent iodine-promoted intermolecular diamination reactions of C60 with sulfamides or phosphoryl diamides affords two classes of novel C60-fused cyclic sulfamide or phosphoryl diamide derivatives. The reaction between C60 and sulfamides can be effectively controlled to selectively synthesize diamination products or azafulleroids under PhIO/I2 or PhI(OAc)2/I2 conditions, respectively. Moreover

  C 60与磺酰胺或磷酰二酰胺的碘价促进的高价分子间胺化反应提供了两类新型的C 60稠合的环状磺酰胺或磷酰二酰胺衍生物。可以有效地控制C 60和磺酰胺之间的反应，以分别在PhIO / I 2或PhI（OAc）2 / I 2条件下选择性地合成电子化产物或氮杂富勒烯类化合物。而且，磷酰基二酰胺首先被用作烯化中的胺源。
• Intramolecular catalysis of aminolysis of phosphorus heterocycles incorporating an α-aminoamide moiety. III. Synthesis of 2-oxo or 2-thioxo 1,3-disulfonyl-1,3,2-diazaphospholidines and reactions with amines and alcohols
  作者：Frédéric J. M. Dujols、Michel E. Mulliez

  DOI：10.1002/jhet.5570380227

  日期：2001.3

  series of 2-oxo or 2-thioxo 1,3-disulfonyl-1,3,2-diazaphospholidines 4was prepared by condensation of phosphonyl dichlorides 2 with bis-N,N'-sulfonylethylenediamines 1 in pyridine. Complete aminolysis or alcoholysis of heterocycles 4 took place with regeneration of sulfonyldiamines 1. These reactions are very sensitive to steric hindrance, and hydrolysis is generally favoured over aminolysis. The results

  通过使膦酰基二氯化物2与双-N，N′-磺酰基乙二胺1在吡啶中缩合，制备一系列2-氧代或2-硫代1，3-二磺酰基-1，3，2-二氮杂磷腈4。杂环的完全氨解或醇解4与磺酰二胺1的再生一起发生。这些反应对空间位阻非常敏感，因此水解通常比氨解更受青睐。就磷酸化的机理讨论了结果。
• Mulliez, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 27 - 36
  作者：Mulliez, M.

  DOI：——

  日期：——
• Reagents for bioorganic synthesis. 2. Methyl N-(dicarbomethoxymethyl)methanimidate
  作者：Benjamin B. Lim、Ramachandra S. Hosmane

  DOI：10.1021/jo00225a026

  日期：1985.12
• MULLIEZ M., PHOSPH. AND SULFUR, 1980, 8, NO 1, 27-35
  作者：MULLIEZ M.

  DOI：——

  日期：——