3-(4-bromophenyl)-2-chloropropanal | 807667-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2-chloropropanal
• CAS: 807667-30-7
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: XGLXOYSEYUHMKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2-chloropropanal 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[5-(4-bromobenzyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2,4-dimethylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic activity of novel thiazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.7124/bc.00094b
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-bromophenyl)-2-chloropropanal
  参考文献：
  名称：

  醛与邻羟基苯二甲胺的碳和酸协同催化反应对二氢香豆素类化合物的高度对映选择性

  摘要：

  报道了一种快速对映二氢香豆素的高度对映选择性的方法。该反应涉及使用卡宾和原位生成的布朗斯台德酸作为催化剂的协同催化过程。使用α-氯醛和易于获得且稳定的邻羟基苯甲胺底物分别生成反应性的氮鎓烯醇酯烯醇盐和邻醌甲基化物（o- QM）中间体，以形成具有极高非对映选择性和对映选择性的二氢香豆素。催化反应产物可以容易地转化为有价值的药物和生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02883

文献信息

• Stereoselective [8 + 2] Cycloaddition Reaction of Azaheptafulvenes with α-Chloro Aldehydes via N-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Chonglong He、Zhanhuan Li、Hongwei Zhou、Jianfeng Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03014

  日期：2019.10.4

  A highly efficient [8 + 2] cycloaddition reaction of azaheptafulvenes with α-chloro aliphatic aldehydes enabled by N-heterocyclic carbene catalysis is presented, delivering cis-cycloheptatriene-fused γ-lactams with good yields, moderate to good diastereoselectivies, and excellent enantioselectivies. This higher order cycloaddition reaction can be readily expanded to the gram scale, and the products

  氮杂七烯酮与N-杂环卡宾催化的α-氯脂肪族醛的高效[8 + 2]环加成反应被提出，以高收率，中等至良好的非对映选择性和优异的对映选择性提供顺式-环庚三烯稠合的γ-内酰胺。该高阶环加成反应可以容易地扩展至克级，并且可以通过简单的操作将产物进一步转化为其他有用的化合物。
• Carbene Catalyzed Access to 3,6‐Disubstituted <i>α</i> ‐Pyrones via Michael Addition/Lactonization/Elimination Cascade
  作者：Anil Kumar Khatana、Vikram Singh、Manoj Kumar Gupta、Bhoopendra Tiwari

  DOI：10.1002/adsc.202100760

  日期：2021.11.9

  metal-free access to 3,6-disubstituted α-pyrones from α-chloro aldehydes and β-tosyl enones is reported. The reactions proceed via the Michael addition/lactonization/elimination cascade. The regioselective addition of NHC-bound enolates/homoenolates to the enones bearing a bulkier functionality such as tosyl group at the β-position has remained challenging. The 3,6-disubstituted α-pyrones could be converted

  报道了第一个从α-氯醛和β-甲苯磺酰基烯酮直接无过渡金属获得 3,6-二取代α-吡喃酮的方法。反应通过迈克尔加成/内酯化/消除级联进行。将 NHC 结合的烯醇化物/同烯醇化物区域选择性地添加到具有更大官能团（例如β位的甲苯磺酰基）的烯酮中仍然具有挑战性。3,6-二取代的α-吡喃酮可以通过简单的方法转化为有价值的产品，如1,2,3,4-四取代苯、1,4-二取代萘以及蒽和6,13-​​二取代二氢乙烯并五苯。手术。
• Asymmetric NHC-Catalyzed Aza-Diels–Alder Reactions: Highly Enantioselective Route to α-Amino Acid Derivatives and DFT Calculations
  作者：Limin Yang、Fei Wang、Richmond Lee、Yunbo Lv、Kuo-Wei Huang、Guofu Zhong

  DOI：10.1021/ol501424f

  日期：2014.8.1

  A facile N-heterocyclic carbene catalytic enantioselective aza-Diels–Alder reaction of oxodiazenes with α-chloroaldehydes as dienophile precursors is reported, with excellent enantioselectivity (ee > 99%) and excellent yield (up to 93%). DFT study showed that cis-TSa, formed from a top face approach of oxodiazene to cis-IIa, is the most favorable transition state and is consistent with the experimental

  据报道，恶二氮烯与α-氯醛作为亲二烯体前体的N-杂环卡宾催化的对映选择性氮杂-Diels-Alder反应简便，对映选择性（ee> 99％）和收率优异（高达93％）。DFT研究表明，顺式-TSa是由氧二氮烯的顶面方法转变为顺式-IIa的方式，是最有利的过渡态，与实验观察结果一致。
• A tandem dearomatization/rearomatization strategy: enantioselective N-heterocyclic carbene-catalyzed α-arylation
  作者：Zijun Wu、Jian Wang

  DOI：10.1039/c8sc04601h

  日期：——

  the carbene-catalyzed tandem dearomatization/rearomatization reaction of azonaphthalenes with α-chloroaldehydes is described. This protocol enables the efficient assembly of chiral dihydrocinnolinone derivatives in good yields with excellent enantioselectivities (up to 99% ee). Moreover, this strategy enables not only the highly enantioselective NHC-catalyzed nucleophilic aromatic substitution, but also

  在本研究中，描述了卡宾催化的偶氮萘与 α-氯醛的串联脱芳构化/重芳构化反应的第一个例子。该协议能够以优异的对映选择性（高达 99% ee）以良好的收率有效组装手性二氢肉桂酮衍生物。此外，该策略不仅可以实现高度对映选择性的 NHC 催化的亲核芳族取代，还可以形成正式的 Csp 2 -Csp 3键。
• N-Heterocyclic Carbene-Promoted [4+2] Annulation of α-Chloro Hydrazones with α-Chloro Aliphatic Aldehydes to Access Enantioenriched Dihydropyridazinones
  作者：Yipeng Zhou、Hongwei Zhou、Jianfeng Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02581

  日期：2022.3.4

  α-chloro hydrazones and α-chloro aliphatic aldehydes via N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis is outlined. These in situ-generated 1,2-diaza-1,3-dienes undergo asymmetric [4+2] annulation with NHC-bound enolates to afford the desired products bearing a stereogenic center at the C4 position. The notable features of this approach include good to excellent enantioselectivities, high functional group tolerance

  概述了通过 N-杂环卡宾 (NHC) 催化从 α-氯腙和 α-氯脂肪醛中组装手性 4,5-二氢哒嗪-3(2 H )-ones 的快速方案。这些原位生成的 1,2-二氮杂-1,3-二烯与 NHC 结合的烯醇化物发生不对称 [4+2] 环化，从而提供在 C4 位置具有立体中心的所需产物。该方法的显着特点包括良好的对映选择性、高官能团耐受性、温和的反应条件、简单的操作程序以及与克级合成的相容性。