α-Brombenzyliden-benzylsulfon | 19217-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Brombenzyliden-benzylsulfon
• 英文别名: Benzyl-α-brom-benzylsulfon；Benzyl-α-brombenzyl-sulfon；α-Brombenzyl-benzylsulfon；[Bromo(phenyl)methyl]sulfonylmethylbenzene
• CAS: 19217-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂S
• 分子量: 325.226
• InChiKey: WSAVKRNOQDMKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Brombenzyliden-benzylsulfon 在 甲基三辛基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到反式-1,2-二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  The Phase-Transfer Catalyzed Ramberg-Bäcklund Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29858
• 作为产物：
  描述：

  二苄基亚砜 在 吡啶 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 α-Brombenzyliden-benzylsulfon
  参考文献：
  名称：

  α-卤代亚砜的合成

  摘要：

  亚砜与（二氯碘代）苯或与溴在吡啶存在下反应，得到相应的α-卤代亚砜。这里描述了α-卤代亚砜的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19720001883

文献信息

• HARTMAN, G. D.;HARTMAN, R. D., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 504-506
  作者：HARTMAN, G. D.、HARTMAN, R. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α-halogeno-sulphoxides
  作者：M. Cinquini、S. Colonna

  DOI：10.1039/p19720001883

  日期：——

  Reaction of sulphoxides with (dichloroiodo)benzene or with bromine in the presence of pyridine affords the corresponding α-halogeno-sulphoxides. Some reactions of α-halogeno-sulphoxides are here described.

  亚砜与（二氯碘代）苯或与溴在吡啶存在下反应，得到相应的α-卤代亚砜。这里描述了α-卤代亚砜的一些反应。
• The Phase-Transfer Catalyzed Ramberg-Bäcklund Reaction
  作者：George D. Hartman、Richard D. Hartman

  DOI：10.1055/s-1982-29858

  日期：——