N-(Ethoxyphenylmethylen)carbamidsaeure-ethylester | 33243-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Ethoxyphenylmethylen)carbamidsaeure-ethylester
• 英文别名: Benz--ethyl-ester；N-Ethoxycarbonyl-benzimidsaeure-ethylester；Benz-(ethoxycarbonyl-imidsaeure)-ethyl-ester；Ethyl N-(ethoxycarbonyl)benzenecarboximidate；ethyl N-ethoxycarbonylbenzenecarboximidate
• CAS: 33243-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: VSKGMRMHZXEJBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-89 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Ethoxyphenylmethylen)carbamidsaeure-ethylester 、 triethyloxonium hexachloroantimonate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到1,1,3-Triethoxy-3-phenyl-2-azapropenylium-hexachloroantimonat
  参考文献：
  名称：

  Kupfer, Rainer; Krestel, Magda; Allmann, Rudolf, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1657 - 1664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 苯甲亚胺酸乙酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以94%的产率得到N-(Ethoxyphenylmethylen)carbamidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Allmann, Rudolf; Krestel, Magda; Kupfer, Rainer, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2444 - 2457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harizi; Hajjem; Baccar, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 1, p. 35 - 40
  作者：Harizi、Hajjem、Baccar

  DOI：——

  日期：——
• Baccar,B.-G., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 352 - 355
  作者：Baccar,B.-G.

  DOI：——

  日期：——
• Action Des Mercaptoacetates D'alkyles Sur Les Imidates N-Cyanes, N-Acyles Et N-Ethoxycarbonyles: Synthese D'alcoxycarbonylthiazoles
  作者：Khaireddine Dridi、Mohamed Lotfi El Efrit、Hedi Zantour

  DOI：10.1080/10426509808545481

  日期：1998.2.1
• Etude de la Réactivité des Imidates <i>N</i>-Ethoxycarbonylés vis À vis des Phosphodihydrazides
  作者：Mohamed Kossentini、Awatef Rekik、Mansour Salem

  DOI：10.1080/104265091001100

  日期：2006.2

  The reaction of N-ethoxycarbonylated imidates 1 with phosphodihydrazide 2 has been studied in order to synthesize phosphorus compounds. The IR, H-1, C-13, and P-31 NMR of these synthesized compounds as well as the X-ray crystal structure of one of them show that it leads to triazolones 3.
• Allmann, Rudolf; Krestel, Magda; Kupfer, Rainer, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2444 - 2457
  作者：Allmann, Rudolf、Krestel, Magda、Kupfer, Rainer、Wuerthwein, Ernst-Ulrich

  DOI：——

  日期：——