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1,2,3-trimethyl-1H-benzimidazolium methosulfate | 2612-00-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3-trimethyl-1H-benzimidazolium methosulfate
英文别名
1,2,3-trimethyl-benzimidazolium; methyl sulfate;1,2,3-Trimethyl-benzimidazolium; Methylsulfat;1,2,3-Trimethyl-benzimidazolium methylsulfat;Methyl sulfate;1,2,3-trimethylbenzimidazol-3-ium
1,2,3-trimethyl-1H-benzimidazolium methosulfate化学式
CAS
2612-00-2
化学式
CH3O4S*C10H13N2
mdl
——
分子量
272.325
InChiKey
OBNSXUMCRHJLIU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-triphenylthiopyrylium perchlorate1,2,3-trimethyl-1H-benzimidazolium methosulfatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到1,3-dimethyl-2-(2,4,6-triphenyl)-1H-benzimidazolium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物的环转化。XIV †。吡啶鎓盐和硫代吡啶鎓盐与衍生自1 H-苯并咪唑鎓盐和苯并噻唑鎓盐的脱水碱的环转化:易于获得2-(2,4,6-三芳基苯基)1 H-苯并咪唑鎓和苯并噻唑鎓衍生物
    摘要:
    通过2,6- [C 5 + C]环转化,由2-甲基取代的衍生物5/6制备先前未知的2-(2,4,6-三芳基苯基)取代的1 H-苯并咪唑高氯酸盐7和苯并噻唑鎓高氯酸盐8据报道在适当的碱(7:乙醇钠,8:乙酸钠)存在下,存在1,2,4,6-三芳基吡啶鎓盐和2,4,6-三芳基硫基吡啶鎓盐1/9。讨论了转化产物的光谱数据及其通过盐5/6的无水碱形成的模式。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330628
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Le Bris; Wahl, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 343,347
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HEMICYANIN STYRYL THIOL/DISULFIDE DYE, COMPOSITION COMPRISING HEMICYANIN STYRYL THIOL/DISULFIDE DYE, AND METHOD FOR LIGHTENING KERATIN MATERIALS USING HEMICYANIN STYRYL THIOL/DISULFIDE DYE
    申请人:GREAVES Andrew
    公开号:US20090211038A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present disclosure relates to a novel dye composition for the dyeing and/or lightening of keratin materials, such dye comprising a hemicyanin styryl chromophore thiol or disulfide dye of formula (I) or (II): the organic or mineral acid salts thereof, optical isomers and geometric isomers thereof, and the solvates thereof such as hydrates. The present disclosure further relates to a dyeing process with a lightening effect on keratin materials, in particular keratin fibers, including human keratin fibers such as the hair, using said composition. This composition makes it possible to obtain a coloring with a lightening effect which is particularly resistant and visible on dark keratin fibers.
    本公开涉及一种用于染色和/或轻化角蛋白材料的新型染料组合物,所述染料包括式(I)或(II)的半氰靛基苯乙烯色团硫醇或二硫化物染料:其有机或矿物酸盐、其光学异构体和几何异构体,以及其溶剂化合物,如水合物。本公开还涉及一种对角蛋白材料,特别是角蛋白纤维,包括人类角蛋白纤维如头发,在使用所述组合物时具有轻化效果的染色过程。该组合物能够获得一种特别耐用且在深色角蛋白纤维上可见的具有轻化效果的染色。
  • US7727287B2
    申请人:——
    公开号:US7727287B2
    公开(公告)日:2010-06-01
  • Le Bris; Wahl, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 343,347
    作者:Le Bris、Wahl
    DOI:——
    日期:——
  • Ring transformations of heterocyclic compounds.<b>XIV</b>. Ring transformations of pyrylium and thiopyrylium salts with anhydro-bases derived from 1<i>H</i>-benzimidazolium and benzothiazolium salts: An easy access to 2-(2,4,6-triarylphenyl) 1<i>H</i>-benzimidazolium and benzothiazolium derivatives
    作者:Thomas Zimmermann、Klaus Schmidt
    DOI:10.1002/jhet.5570330628
    日期:1996.11
    former unknown 2-(2,4,6-triarylphenyl) substituted 1H-benzimidazolium perchlorates 7 and benzothiazolium perchlorates 8 from 2-methyl substituted derivatives 5/6 by a 2,6-[C5+C] ring transformation of 2,4,6-triarylpyrylium and 2,4,6-triarylthiopyrylium salts 1/9 in the presence of an appropriate base (7: sodium ethoxide, 8: sodium acetate) is reported. Spectroscopic data of the transformation products and
    通过2,6- [C 5 + C]环转化,由2-甲基取代的衍生物5/6制备先前未知的2-(2,4,6-三芳基苯基)取代的1 H-苯并咪唑高氯酸盐7和苯并噻唑鎓高氯酸盐8据报道在适当的碱(7:乙醇钠,8:乙酸钠)存在下,存在1,2,4,6-三芳基吡啶鎓盐和2,4,6-三芳基硫基吡啶鎓盐1/9。讨论了转化产物的光谱数据及其通过盐5/6的无水碱形成的模式。
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