(2,4-Dimethylphenoxy)-phenylphosphinic acid | 1220100-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-Dimethylphenoxy)-phenylphosphinic acid
• CAS: 1220100-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₅O₃P
• 分子量: 262.245
• InChiKey: CTFOZLDZPHBTTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Dimethylphenoxy)-phenylphosphinic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于甲醇中合成的双核Zn（ii）配合物促进的RNA模型的逐步与一致裂解问题：不可裂解的膦酸酯探针的实现†

  摘要：

  为了解决由双核Zn（II）络合物（4）在s s pH 9.8和25°C促进的2-羟丙基芳基和烷基RNA模型（1a-k）环化的协调反应和逐步反应机制的问题，不可裂解的O-羟丙基苯基膦酸酯类似物6a和6b在甲醇。这些膦酸酯未在研究中进行异构化，唯一可观察到的甲醇分解反应是释放出1,2-丙二醇并形成邻甲基苯基膦酸酯。用于甲醇分解通过促进所观察到的一级速率常数4是ķ OBS 6A =（1.47±0.09）×10 -4小号-1和ķ OBS 6B =（2.08±0.09）×10 -6小号-1，分别。在增加[ 4 ]的条件下，分析了一系列邻芳基苯基膦酸酯（8a–f）的甲醇分解速率，以提供结合常数K b和催化速率常数k cat max。，用于8  ：  4 Michaelis配合物的单分子分解。log（k cat max）对s s p K a苯酚（布环烷基中离去基团的共轭酸的酸度常数）的布朗斯台德图。甲醇）拟合为log

  DOI：

  10.1039/b918310h
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 2,4-二甲基苯酚 在 三乙胺 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,4-Dimethylphenoxy)-phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  关于甲醇中合成的双核Zn（ii）配合物促进的RNA模型的逐步与一致裂解问题：不可裂解的膦酸酯探针的实现†

  摘要：

  为了解决由双核Zn（II）络合物（4）在s s pH 9.8和25°C促进的2-羟丙基芳基和烷基RNA模型（1a-k）环化的协调反应和逐步反应机制的问题，不可裂解的O-羟丙基苯基膦酸酯类似物6a和6b在甲醇。这些膦酸酯未在研究中进行异构化，唯一可观察到的甲醇分解反应是释放出1,2-丙二醇并形成邻甲基苯基膦酸酯。用于甲醇分解通过促进所观察到的一级速率常数4是ķ OBS 6A =（1.47±0.09）×10 -4小号-1和ķ OBS 6B =（2.08±0.09）×10 -6小号-1，分别。在增加[ 4 ]的条件下，分析了一系列邻芳基苯基膦酸酯（8a–f）的甲醇分解速率，以提供结合常数K b和催化速率常数k cat max。，用于8  ：  4 Michaelis配合物的单分子分解。log（k cat max）对s s p K a苯酚（布环烷基中离去基团的共轭酸的酸度常数）的布朗斯台德图。甲醇）拟合为log

  DOI：

  10.1039/b918310h