1,3-bis(phenylseleno)propane | 2847-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(phenylseleno)propane
• 英文别名: 3-Phenylselanylpropylselanylbenzene
• CAS: 2847-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₆Se₂
• 分子量: 354.212
• InChiKey: SMRBKWUMJCCMIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±41.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1,3-bis(phenylseleno)propane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHENIUM COMPLEXES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE.
  [FR] COMPLEXES DE RHÉNIUM ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一个通式（I）的钌配合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其中X是Se；Y是NH、O或S，或者是一个亚甲基基团；Z是卤素；m=0、1或2，p=0、1或2，前提是当Y是NH、O或S时，m和p都不为零；n=3；R'是一个苯基团或一个通式为-(CH2)q-COOH的基团，其中q=1或2，一种药物组合物，包含治疗有效量的至少一种这样的钌配合物，其中X另外还是S或Te，一种制备所述钌配合物的方法，以及一种使用治疗有效量的至少一种所述钌配合物治疗增生性生长相关疾病的方法，其中X另外还是S或Te。还声称了化合物公式（II）在制备化合物公式（I）中的用途。

  公开号：

  WO2011151399A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘丙烷 、 二苯基二硒醚 在 indium 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.17h， 以60%的产率得到1,3-bis(phenylseleno)propane
  参考文献：
  名称：

  关于铟（III）苯硫属元素化物（硫属元素 = 硫和硒）对有机卤化物的反应性，用于合成有机苯基硫属元素

  摘要：

  检测了铟 (III) 苯硫属元素化物（硫属元素 = 硫、硒）对有机卤化物（有机基 = 烷基、烯丙基、苄基、酰基）的反应性。发现了一种从铟金属和二苯基二硫属元素化物制备有机苯基硫属元素化物的实用一锅法。偶联的范围相当广泛，通常对能够产生稳定碳正离子的有机卤化物效果更好。

  DOI：

  10.1139/v09-043

文献信息

• Rhenium complexes and their pharmaceutical use
  申请人：SOCIETE DE COORDINATION DE RECHERCHES THERAPEUTIQUES

  公开号：EP2392324A1

  公开（公告）日：2011-12-07

  The present invention is directed to a rhenium complex of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof wherein X is chosen from S Se or Te; Y is NH, O or S or is a methylene group; Z is halogen; m = 0,1 , or 2 and p = 0,1 , or 2, provided that m and p are both different from zero when Y is NH, O or S; n = 3; R1 is a phenyl group or a group of general Formula (CH2)q-COOH wherein q = 1 or 2, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one of such rhenium complex, a method for preparing said rhenium complex and a method for treating a proliferative growth related-disorder using a therapeutically effective amount of at least one of said rhenium complex. Also claimed are compounds of formula (II).

  本发明涉及一种通式(I)的钌配合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其中X选自S、Se或Te；Y是NH、O或S，或是一个亚甲基基团；Z是卤素；m=0,1或2，p=0,1或2，前提是当Y是NH、O或S时，m和p都不为零；n=3；R1是一个苯基团或一个通式为(CH2)q-COOH的基团，其中q=1或2，一种包含至少一种上述钌配合物的治疗有效量的药物组合物，一种制备所述钌配合物的方法，以及一种使用至少一种所述钌配合物的治疗有效量治疗增殖生长相关疾病的方法。还声称了公式(II)的化合物。
• A DIRECT PHENYLSELENENYLATION OF ALKYL HALIDES, ALKENYL SULFONATES, AND EPOXIDES BY AN ELECTROREDUCTION OF DIPHENYL DISELENIDE
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Goro Asanuma、Noboru Sayo、Hideo Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1980.867

  日期：1980.7.5

  A convenient procedure for phenylselenenylation of alkyl halides, alkenyl sulfonates, and epoxides with phenyl selenide anion was accomplished by electroreduction of diphenyl diselenide in a protic solvent.

  烷基卤化物、烯基磺酸盐和环氧化物与苯基硒化物阴离子的苯基硒基化的方便程序是通过在质子溶剂中电还原二苯基二硒化物来完成的。
• Novel bis(phenylselenoalkoxy)calix[4]arene molecular tweezer receptors as sensors for ion-selective electrodes
  作者：Xianshun Zeng、Xuebing Leng、Langxing Chen、Hao Sun、Fengbo Xu、Qingshan Li、Xiwen He、Zheng-Zhi Zhang

  DOI：10.1039/b109238c

  日期：2002.3.25

  Four tweezer-like 25,27-dihydroxy-26,28-bis(phenylselenoalkoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butylcalix[4]arenes 5–8 were synthesized for the evaluation of their ion-selectivity in ion-selective electrodes (ISEs). For investigation of the influences of the coordinate atoms on the ion-selectivity, 25,27-dihydroxy-26,28-bis(alkylthiaalkoxy)-5,11,17,23-tetra-tert-butylcalix[4]arenes 9–11 were also prepared and characterized. On the other hand, 1,3-bis(phenylseleno)propane 12 was synthesized for comparison of the influences of coordinate patterns of different ionophores on the ion-selectivity of ISEs. ISEs based on 5–12 as neutral ionophores were prepared, and their selectivity coefficients for Ag+ (log KpotAg,M) were investigated against alkali metal, alkaline-earth metal, lead, and ammonium ions and some transition metal ions using the fixed interference method (FIM). These ISEs showed excellent Ag+ selectivity over most of the interfering cations examined, except for Hg2+, which had relatively smaller interference (log KpotAg,Hg ≤ −1.6).

  合成了四种类似镊子的25,27-二羟基-26,28-双(苯基硒烯氧基)-5,11,17,23-四-tert-丁基环四烯 5–8，用于评估其在离子选择性电极（ISEs）中的离子选择性。为了研究配位原子对离子选择性的影响，还合成并表征了25,27-二羟基-26,28-双(烷基硫醇烯氧基)-5,11,17,23-四-tert-丁基环四烯 9–11。另一方面，合成了1,3-双(苯基硒烯)丙烷 12，以比较不同离子载体的配位模式对ISEs离子选择性的影响。以5–12为中性离子载体的ISEs被制备，并使用固定干扰法（FIM）研究了其对Ag+的选择性系数（log KpotAg,M），与碱金属、碱土金属、铅、铵离子以及一些过渡金属离子进行比较。这些ISEs在大多数干扰阳离子中表现出优异的Ag+选择性，除了Hg2+，其干扰相对较小（log KpotAg,Hg ≤ −1.6）。
• Homoleptic silver(I) complexes with dithio-, diseleno- and ditelluro-ethers: synthesis, structures and multinuclear nuclear magnetic resonance studies
  作者：Jane R. Black、Neil R. Champness、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/dt9950003439

  日期：——

  Homoleptic silver(I) complexes [Ag(L–L)2]BF4L–L = RE(CH2)nER [R = Ph or Me, n= 2 or 3 (E = S or Se), n= 3 (E = Te)]} have been prepared and characterised by analysis, FAB mass spectrometry, and multinuclear NMR spectroscopy (1H, 77Se, 125Te and 109Ag). Variable-temperature NMR studies have been used to probe various exchange processes occurring in solution. The crystal structure of the tetrafluoroborate

  同质银（I）配合物[Ag（L–L）2 ] BF 4 L–L = RE（CH 2）n ER [R = Ph或Me，n = 2或3（E = S或SE），n＝ 3（E ＝ Te）]}已经制备并通过分析，FAB质谱和多核NMR光谱法（1 H，77 SE，125 Te和109 Ag）表征。可变温度NMR研究已用于探测溶液中发生的各种交换过程。将[Ag（MeSECH的四氟硼酸盐的晶体结构2 CH 2 SEME）2 ] +图1显示了二齿醚配体以双齿方式与形成扭曲的四面体1+阳离子的Ag I离子配位。相反，在[Ag n（PhSECH 2 CH 2 CH 2 SEPh）2 n ] n +的四氟硼酸盐的晶体结构中，阳离子是一个无限的网络，包含通过四个不同的二硒醚中的一个SE原子四面连接的Ag原子。配体，这些配体又与相邻的Ag原子连接。
• ADDITION COMPOUNDS OF TITANIUM(IV) CHLORIDE CONTAINING ELEMENTS OF GROUPS V AND VI AS DONOR ATOMS
  作者：Alan D. Westland、Lieselotte Westland

  DOI：10.1139/v65-056

  日期：1965.2.1

  Complexes TiCl4. L where L is a mono- or bi-dendate ligand having P, As, S, or Se as donor atom were prepared. Triphenylphosphine and dialkyl sulfide also form complexes TiCl4.2L. Far infrared data are presented for certain of the complexes.

  络合物 TiCl4。制备了L，其中L是具有P、As、S或Se作为供体原子的单齿或双齿配体。三苯基膦和二烷基硫醚也形成配合物 TiCl4.2L。提供了某些配合物的远红外数据。