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methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-oxo-9,10-dihydroanthracen-9-yl]propionate | 100434-12-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-oxo-9,10-dihydroanthracen-9-yl]propionate
英文别名
10,10-bis(2-(methoxycarbonyl)ethyl)-9(10H)-anthracenone;10-Oxo-9,9-bis-<2-methoxycarbonyl-ethyl>-9,10-dihydro-anthracen;10,10-Bis-<2-methoxycarbonyl-ethyl>-anthron-(9);10-Oxo-9,9-bis-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-9,10-dihydro-anthracen;Methyl 3-[9-(3-methoxy-3-oxopropyl)-10-oxoanthracen-9-yl]propanoate
methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-oxo-9,10-dihydroanthracen-9-yl]propionate化学式
CAS
100434-12-6
化学式
C22H22O5
mdl
——
分子量
366.414
InChiKey
RZLZZZFDUGTHRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-118 °C
  • 沸点:
    486.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-oxo-9,10-dihydroanthracen-9-yl]propionatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3,3'-(10-oxo-10H-anthracene-9,9-diyl)-di-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Bertocchio,R.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 823 - 827
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    蒽酮丙烯酸甲酯(MA)sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到methyl 3-[9-(2-methoxycarbonylethyl)-10-oxo-9,10-dihydroanthracen-9-yl]propionate
    参考文献:
    名称:
    原位产生波长移动的供体-受体混合单分子膜修饰的表面
    摘要:
    绿灯亮起:辐照过分拥挤的基于烯烃的分子开关的单分子层(见左图),将产生包含其光环化类似物的混合单分子层。从观察到的光环开关的红移发射可以明显看出这些化合物之间的有效能量转移过程。
    DOI:
    10.1002/anie.201002939
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文献信息

  • Synthesis of Novel Spiro Compounds using Anthrone and Pyrazole-5-thione Moieties: A Michael Addition approach
    作者:Madhukar S. Chande、Rahul R. Khanwelkar、Pravin A. Barve
    DOI:10.3184/030823407x237821
    日期:2007.8
    Novel routes for the synthesis of spiro derivatives anthrone have been designed using a Michael addition reaction followed by a Dieckmann condensation and Thorpe–Ziegler cyclisation. Bis-Michael addition of pyrazole-5-thione with 1,5-diarylpenta-1,4-dien-3-one gave directly a spiro derivative of pyrazole-5-thione. An enol lactone was synthesised by using mono Michael addition on dimedone, followed
    使用迈克尔加成反应,然后是迪克曼缩合和索普-齐格勒环化,设计了合成螺环衍生物蒽酮的新路线。吡唑-5-硫酮与 1,5-二芳基五-1,4-二烯-3-酮的双-迈克尔加成直接得到吡唑-5-硫酮的螺衍生物。通过在二甲酮上使用单迈克尔加成,然后水解和缩合来合成烯醇内酯。
  • Base-catalyzed reactions of anthrones with dienophiles
    作者:Michael Koerner、Bruce Rickborn
    DOI:10.1021/jo00296a024
    日期:1990.4
  • Controlled Rotary Motion in a Monolayer of Molecular Motors
    作者:Michael M. Pollard、Monika Lubomska、Petra Rudolf、Ben L. Feringa
    DOI:10.1002/anie.200603618
    日期:2007.2.12
  • Diels-Alder Reactions of 9-Substituted Anthracenes. V. Adducts of Ethylene<sup>1</sup>
    作者:JOHN S. MEEK、W. BRICE EVANS、VIVIANE GODEFROI、WALTER R. BENSON、MARY F. WILCOX、WESLEY G. CLARK、TRENT TIEDEMAN
    DOI:10.1021/jo01069a024
    日期:1961.11
  • KOERNER, MICHAEL;RICKBORN, BRUCE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2662-2672
    作者:KOERNER, MICHAEL、RICKBORN, BRUCE
    DOI:——
    日期:——
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