7-chloro-1-nitro-anthraquinone | 6337-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-chloro-1-nitro-anthraquinone
• 英文别名: 7-Chlor-1-nitro-anthrachinon；1-nitro-7-chloro-anthraquinone；1-Nitro-7-chloroanthrachinon；7-Chlor-1-nitroanthrachinon；7-Chloro-1-nitroanthracene-9,10-dione
• CAS: 6337-83-3
• 化学式: C₁₄H₆ClNO₄
• 分子量: 287.659
• InChiKey: VJHGOYHCKIQMQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-nitro-anthraquinone 在 sodium sulfide 作用下， 生成 7-Chloranthracen-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  光学活性三萜。七、3-Chloro 和 4-Chloro-7-取代的 Triptycenes 的合成、光学分辨率和绝对构型。

  摘要：

  异构体 3- 或 4-chlorotriptycene-7- 羧酸由蒽醌-β-磺酸钠合成，并用甲醇奎尼丁进行拆分。(-)-3-chloro- 和 (-)-4-chlorotriptycene-7- 羧酸的绝对构型可以分别确定为 1S,6S 和 1S,6R，通过与 (+)-2 的化学相关性,5-二甲氧基-8-氯三苯，其绝对构型经X射线和化学方法证实为1R,6S。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1761
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium chlorate 作用下， 生成 7-chloro-1-nitro-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE214150

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the production of aminoanthraquinone compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04016182A1

  公开（公告）日：1977-04-05

  The present invention concerns a novel process for the reduction of a nitro-anthraquinone compound of formula I: ##STR1## wherein M IS AN INTEGER 1, 2 OR 3, AND n is an integer 1, 2 or 3, The sum of m + n being 3, 4 or 5, and the rings A and B are either further substituted or unsubstituted, To the corresponding amino-anthraquinone compound which comprises reacting the compound of formula I with hydrazine in aqueous medium. The resulting amino-anthraquinone compounds are in general known and are useful intermediates in the production of anthraquinone dyestuffs.

  本发明涉及一种新颖的还原硝基蒽醌化合物的方法，该化合物的化学式为I：##STR1## 其中M是1、2或3的整数，n是1、2或3的整数，m + n的总和为3、4或5，环A和B可以进一步取代或未取代。该方法包括在水介质中将化合物I与肼反应，得到相应的氨基蒽醌化合物。所得的氨基蒽醌化合物通常已知，并且是生产蒽醌染料的有用中间体。
• DE212470
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fierz-David,H.E., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 199
  作者：Fierz-David,H.E.

  DOI：——

  日期：——
• Dupont,R., Diss. <Bruessel 1942> S. 92
  作者：Dupont,R.

  DOI：——

  日期：——
• Mosby, Chemistry and industry, 1959, p. 1348
  作者：Mosby

  DOI：——

  日期：——