2-methoxyisophthalic acid dichloride | 2390-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyisophthalic acid dichloride
• 英文别名: 2-Methoxybenzene-1,3-dicarbonyl dichloride；2-methoxybenzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 2390-40-1
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₃
• 分子量: 233.051
• InChiKey: VFUGSYTXEHFZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyisophthalic acid dichloride 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N1,N1'-(pentane-1,5-diyl)bis[2-hydroxy-N3-(6-hydroxyhexyl)-isophthalamide]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical characterization of highly luminescent silica films doped with substituted 2-hydroxyphthalamide (IAM) terbium complexes

  摘要：

  通过溶胶-凝胶技术，合成了采用两种不同取代的 2- 羟基邻苯二甲酰胺配体（HxOH-IAM 和 bis-HxOH-IAM）同时作为配位位点和集光单元的创新 Tb3+ 天线配合物，并将其先后锚定在二氧化硅层中。这些复合物在甲醇溶液中显示出显著的光致发光（PL）量子产率，(HxOH-IAM)4⊂Tb3+和(bis-HxOH-IAM)2⊂Tb3+的量子产率分别高达 0.30 和 0.40。通过利用 IAM 链的末端羟基将 Tb3+ 复合物接枝到二氧化硅单层中，可获得高度透明和均匀的薄膜，并显示出明亮的绿色发射，聚光效率高达 0.40。含有 (bis-HxOH-IAM)2⊂Tb3+ 的二氧化硅层即使在长时间连续照射（长达 3.5 小时）的情况下也能显示出显著的光稳定性。IAM 配体的性质允许复合物在波长甚至长于 350 纳米的波长上发生光激发，这是一个光谱窗口，适合开发用于生物分析和生物成像应用的发光镧系元素探针。

  DOI：

  10.1039/c1dt11131k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 在 N,N-二甲基甲酰胺 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methoxyisophthalic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  铜激活CH的极简方法

  摘要：

  络合物[Cu 2（1）2 ] 2+（1  = 1,3-双（1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）苯）在DMF溶液中被双氧缓慢氧化，得到羟基化产物[通过X射线晶体结构分析来表征Cu 2（2- H）2 ] 2+（2  ＝ 2，6-双（1-甲基-1 H-苯并咪唑-2-基）苯酚）。当在H 2 O 2存在下将Cu II与1混合时，氧化发生得更快。，在几分钟内观察到80％的羟基化。由1-甲基-2-苯基-1 H-苯并咪唑（3）形成的单核络合物在这些条件下未显示羟基化。结论是，羟基化需要存在能够稳定双核物种的配体，但是不需要铜的特殊配位活化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690086

文献信息

• Polyhydrazide‐Based Organic Nanotubes as Efficient and Selective Artificial Iodide Channels
  作者：Arundhati Roy、Himanshu Joshi、Ruijuan Ye、Jie Shen、Feng Chen、Aleksei Aksimentiev、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1002/anie.201916287

  日期：2020.3.16

  molecular weight of 18.2 kDa and 3.6 nm in helical height, exhibits the highest anion-transport activities for iodide (EC50 =0.042 μm or 0.028 mol % relative to lipid), whcih is transported 10 times more efficiently than chlorides (EC50 =0.47 μm). Notably, even in cholesterol-rich environment, iodide transport activity remains high with an EC50 of 0.37 μm. Molecular dynamics simulation studies confirm that

  本文报道了一系列基于氢键酰肼主链的含孔聚合物纳米管。合适长度的纳米管具有直径约 6.5 Å 的中空腔，可介导多种类型的阴离子（而不是阳离子）穿过脂质膜的高效运输。所报道的聚合物通道平均分子量为 18.2 kDa，螺旋高度为 3.6 nm，对碘化物表现出最高的阴离子传输活性（EC50 = 0.042 μm 或相对于脂质的 0.028 mol%），其传输效率提高了 10 倍高于氯化物 (EC50 =0.47 μm)。值得注意的是，即使在富含胆固醇的环境中，碘化物转运活性仍然很高，EC50 为 0.37 μm。分子动力学模拟研究证实，该通道对阴离子具有高度选择性，并且这种阴离子选择性源于由指向内部的甲基所呈现的中央腔的正静电势。
• Controlling the rate of shuttling motions in [2]rotaxanes by electrostatic interactions: a cation as solvent-tunable brake
  作者：Pradyut Ghosh、Guido Federwisch、Michael Kogej、Christoph A. Schalley、Detlev Haase、Wolfgang Saak、Arne Lützen、Ruth M. Gschwind

  DOI：10.1039/b506756a

  日期：——

  interactions between the phenolate moiety and the P1 cation displace the wheel from the "phenolate station". The cation acts as a "brake" for the shuttling movement. Instead of suppressing the shuttling motion completely, as observed in other rotaxanes, our rotaxane is the first system in which electrostatic interactions modulate the speed of the mechanical motion between a fast and a slow motion state as

  以酚醛制的轴心部件和四内酰胺大环为轮的一系列轮烷已得到了良好的收率。通过气相色谱，通过详细的碎裂模式分析，NMR溶液分析和X射线晶体学分析，可以确定气相中的轮烷结构是通过串联质谱实验确定的。对1H，1H NOESY和1H，1H ROESY NMR数据进行仔细检查后发现，该车轮在两个靠近两个塞子的简并二酰胺“工位”之间沿车轴行进。通过使用Schwesinger的P1底座使轴心中的酚OH基团去质子化，令人惊讶的是，尽管轴可能与酚盐形成相当强的氢键，但在轴心处没有产生额外的穿梭位置。反而，车轮继续在两个二酰胺站之间行驶。来自1H，1H NOESY光谱的实验数据以及理论计算表明，酚盐部分与P1阳离子之间的强静电相互作用使车轮脱离了“酚盐站”。阳离子充当穿梭运动的“刹车”。与其他轮烷中观察到的一样，我们的轮烷不是完全抑制摆线运动，而是第一个系统，其中静电相互作用响应于可逆的外部刺激，在快慢状态之间调
• Novel template effect for the preparation of [2]rotaxanes with functionalised centre piecesElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental section and 1H NMR titration curves. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208361b/
  作者：Pradyut Ghosh、Oliver Mermagen、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1039/b208361b

  日期：2002.11.4

  A novel anion-templated synthesis permits the preparation of [2]rotaxanes with a tetralactam wheel through which axles are threaded that are functionalised at their center pieces; the wheel protects these groups efficiently against modifications.

  一种新颖的阴离子模板合成方法允许制备带有四内酰胺轮子的[2]转轮分子，轴线在其中心部位穿过并进行功能化；轮子有效地保护这些基团免受改性。
• Ultrabright Lanthanide Nanoparticles
  作者：Joan Goetz、Aline Nonat、Abdoulaye Diallo、Mohamadou Sy、Ildan Sera、Alexandre Lecointre、Christophe Lefevre、Chi Fai Chan、Ka-Leung Wong、Loïc J. Charbonnière

  DOI：10.1002/cplu.201600007

  日期：2016.6

  Tb-doped nanoparticles. The photosensitizing behavior was monitored by electronic absorption spectroscopy and steady-state and time-resolved emission spectroscopy. The two most effective photosensitizing ligands were used to isolate and purify the capped nanoparticles. The composition and spectroscopic properties of these nanoparticles were measured, which revealed either 2660 and 5240 ligands per

  通过简单且可重现的微波辅助合成流程，在水中制备了掺Tb的La0.9 Tb0.1 F3纳米粒子。通过XRD，TEM，动态光散射和电感耦合等离子体原子发射光谱元素分析对纳米颗粒进行表征。设计具有十一种具有不同配位和光敏能力的配体，使其在掺杂Tb的纳米颗粒表面结合。通过电子吸收光谱法以及稳态和时间分辨发射光谱法监测光敏行为。两种最有效的光敏配体用于分离和纯化加帽的纳米颗粒。测量了这些纳米粒子的组成和光谱性质，发现每个纳米粒子有2660和5240个配体，摩尔吸收率为7.6×106和1。在水中的6×107 m-1 cm-1和发光量子产率分别为0.29和0.13。这些数据分别对应于2.2×106和2.1×106 m-1 cm-1的异常亮度值。制备的纳米颗粒通过荧光显微镜在HeLa细胞中成像，显示它们在溶酶体中的特异性定位。
• Foldamers as Cross-Links for Tuning the Dynamic Mechanical Property of Methacrylate Copolymers
  作者：Zhu-Ming Shi、Jin Huang、Zhi Ma、Xin Zhao、Zhibin Guan、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/ma100952h

  日期：2010.7.27

  foldamer-based approach to modulating the thermal and mechanical properties of cross-linked n-butyl methacrylate copolymers. Intramolecularly hydrogen-bonding-induced folded aromatic amide segments were designed and prepared, which reacted with a salicylaldehyde-bearing prepolymer to form cross-linked copolymers. As a control, analogous aromatic cross-links incapable of forming discrete folded structures

  本文报告了一种基于折叠剂的方法，用于调节交联n的热和机械性能。甲基丙烯酸丁酯共聚物。设计并制备了分子内氢键引起的折叠的芳族酰胺链段，其与带有水杨醛的预聚物反应形成交联的共聚物。作为对照，还制备了由于缺乏特定的分子内H键而不能形成离散折叠结构的类似芳族交联并将其引入共聚物中。从两个系列的交联共聚物中，制备了18个薄膜，并通过动态力学分析（DMA）以及蠕变/恢复实验对其进行了表征。我们表明，与对照相比，离散的折叠交联基团大大改善了共聚物的机械性能。