2-(N-Methyl-N-morpholino-carbamoylthio)-2-thiazolin | 132540-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(N-Methyl-N-morpholino-carbamoylthio)-2-thiazolin
• 英文别名: S-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl) N-methyl-N-morpholin-4-ylcarbamothioate
• CAS: 132540-60-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 261.369
• InChiKey: NLOLDUNAUXAGFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  403.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  45.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 N-Methyl-N-morpholino-carbamoylchlorid 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到2-(N-Methyl-N-morpholino-carbamoylthio)-2-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-噻唑烷的羰基化和硫代咔唑化

  摘要：

  噻唑烷 - 2 - 硫酮 (1) 与咔唑和硫代咔唑氯化物 5 反应生成 S- 取代产物 6，其中只有 S- 咔唑衍生物可以热重排为 N-咔唑衍生物 7。不可重排的杂芳族噻唑衍生物9由5和5-亚甲基-噻唑烷-2-硫酮(8)获得。噻唑烷-2,4-二酮 (10) 仅产生 N-取代产物 11。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250307

文献信息

• Hanefeld, Wolfgang; Goesseln, Hans Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 405 - 407
  作者：Hanefeld, Wolfgang、Goesseln, Hans Joachim

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, WOLFGANG;VON, GOSSELN HANS JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 405-407
  作者：HANEFELD, WOLFGANG、VON, GOSSELN HANS JOACHIM

  DOI：——

  日期：——