N-Methyl-N-morpholino-carbamoylchlorid | 132540-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-Methyl-N-morpholino-carbamoylchlorid
• 英文别名: Methyl(morpholin-4-yl)carbamyl chloride；N-methyl-N-morpholin-4-ylcarbamoyl chloride
• CAS: 132540-62-6
• 化学式: C₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 178.619
• InChiKey: YUGZUHYXFQCZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 N-Methyl-N-morpholino-carbamoylchlorid 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以30%的产率得到3-(N-Methyl-N-morpholino-carbamoyl)-thiazolidin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-噻唑烷的羰基化和硫代咔唑化

  摘要：

  噻唑烷 - 2 - 硫酮 (1) 与咔唑和硫代咔唑氯化物 5 反应生成 S- 取代产物 6，其中只有 S- 咔唑衍生物可以热重排为 N-咔唑衍生物 7。不可重排的杂芳族噻唑衍生物9由5和5-亚甲基-噻唑烷-2-硫酮(8)获得。噻唑烷-2,4-二酮 (10) 仅产生 N-取代产物 11。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250307
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-1,1-<3-oxa-pentamethylen>-hydrazin 、 光气 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到N-Methyl-N-morpholino-carbamoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 42 版：2-硫代-四氢-1,3-噻嗪衍生物的 Carbazoylations 和 thiocarbazoylations

  摘要：

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241118

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Hanefeld, Wolfgang; Goesseln, Hans Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 405 - 407
  作者：Hanefeld, Wolfgang、Goesseln, Hans Joachim

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, WOLFGANG;VON, GOSSELN HANS JOACHIM, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 405-407
  作者：HANEFELD, WOLFGANG、VON, GOSSELN HANS JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2788349A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 42. Mitt.: Carbazoylierungen und Thiocarbazoylierungen von 2-Thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-Derivaten
  作者：Wolfgang Hanefeld、Hans Joachim v. Gösseln

  DOI：10.1002/ardp.2503241118

  日期：1991.11

  Carbazoylchloride reagieren mit 2‐Thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen 6 und 7 zu N‐Carbazoyl‐thiazinderivaten 9 und 11. Thiocarbazoylchloride greifen kinetisch kontrolliert am 2‐Thioxoschwefel an zu S‐Substitutionsprodukten 10 und 12, die thermisch intramolekular zu den stabileren N‐Substitutionsprodukten 9 und 11 umgelagert werden können.

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。