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N-(1-phenylethyl)undecanamide | 560100-54-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-phenylethyl)undecanamide
英文别名
——
N-(1-phenylethyl)undecanamide化学式
CAS
560100-54-1
化学式
C19H31NO
mdl
——
分子量
289.461
InChiKey
SWRVYZUIIZRTCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-十一烷基腈 、 potassium (1-phenylethyl)trifluoroborate 在 三氟化硼乙醚 、 copper diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到N-(1-phenylethyl)undecanamide
    参考文献:
    名称:
    Ritter-type amidation of alkylboron derivatives with nitriles
    摘要:
    A mild and facile synthesis of amides from alkylboron compounds and nitriles promoted by copper acetate and BF3 center dot OEt2 at room temperature is disclosed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.132
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文献信息

  • Ritter-type amidation of alkylboron derivatives with nitriles
    作者:Clément Cazorla、Estelle Métay、Bruno Andrioletti、Marc Lemaire
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.09.132
    日期:2009.12
    A mild and facile synthesis of amides from alkylboron compounds and nitriles promoted by copper acetate and BF3 center dot OEt2 at room temperature is disclosed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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