9-(9'-phenanthryl)anthracene | 91586-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(9'-phenanthryl)anthracene
• 英文别名: 9-(anthracen-9-yl)phenanthrene；9-phenanthren-9-yl-anthracene；Anthracene, 9-(9-phenanthrenyl)-；9-anthracen-9-ylphenanthrene
• CAS: 91586-10-6
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: ZYZKDLILLKHBFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(9'-phenanthryl)anthracene 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到9-溴-10-(10-菲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  使用基于蒽的多环芳烃衍生的发射体的高效蓝色有机发光二极管

  摘要：

  我们已经合成了两种基于多环芳烃（PAH）的发光材料，用于蓝色有机发光二极管（OLED）。9-（菲基）-10-（3-（9-苯基咔唑-9-基）蒽（PPCA）充当主体，9,10-双-联苯基-4-基-2,6-二苯基蒽（BDA）充当PPCA在蒽核心中包含一个电子传输菲部分和一个空穴传输9-苯基-9H-咔唑部分。BDA在蒽核心中包含无氨基取代基的PAH。优化的器件结构ITO / DNTPD（ 600Å）/α-NPB（300Å）/ PPCA：BDA 5 wt。％（250Å）/ N1PP（300Å）/ LiF（5Å）/ Al（1000Å），特征在于蓝色电致发光（EL） ，电流效率为6.9 cd / A，功率效率为3.23 lm / W，在10 mA / cm 2时的外部量子效率为5.1％ 和CIE坐标为（0.15，0.18）。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2011.02.011
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 、 magnesium,9H-phenanthren-9-ide,bromide 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-(9'-phenanthryl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  二苯并四苯二价阴离子中轨道框架的划分：反芳香性在4n.pi中作用的体现。共轭系统

  摘要：

  La 双还原 du dibenzotetracene en ses dianions 通讯员 est realisee avec du 钠和锂。Les specters RMN de 1 H des especes resultantes indiquent l'existence d'une partition du cadre des OM en deux party：systemes analogs du dianion d'anthracene et analog du dianion de phenanthrene avec des caracteristiques independantes。讨论

  DOI：

  10.1021/ja00334a048

文献信息

• A Planar-Chiral Phosphino(alkenyl)ferrocene for Suzuki-Miyaura C-C Coupling Reactions
  作者：Dieter Schaarschmidt、Martin Grumbt、Alexander Hildebrandt、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejoc.201402861

  日期：2014.10

  applied in the presence of palladium in Suzuki–Miyaura couplings for the synthesis of sterically congested biaryls. The catalytic activity arises from homogeneous palladium phosphine complexes, of which the potential pre-catalyst [Pd(4)2Cl2] was characterized structurally. The catalytic system is excellently suited for the synthesis of tri-ortho-substituted biaryls under mild conditions (0.1 mol-%, 50–100

  平面手性膦二茂铁 [Fe(η5-C5H3-1-PPh2-2-(E)-CH=CHPh)(η5-C5H5)] (4) 在 Suzuki-Miyaura 偶联中钯存在下用于合成空间拥挤的联芳基化合物。催化活性来自均相钯膦配合物，其中潜在的预催化剂 [Pd(4)2Cl2] 的结构特征。该催化体系非常适合在温和条件下（0.1 mol%，50-100 °C）合成三邻位取代的联芳基化合物，但其在合成四邻位取代的联芳基化合物方面的应用非常有限。将反应性能与 4 作为催化剂和一系列具有不同邻位取代基的底物进行比较，表明金属转移是速率决定因素。复合物 (Sp)-4 用于 atropselective 耦合，其中实现了高达 36% 的对映体富集。立体选择性在一定程度上取决于硼酸的空间性质；然而，芳基卤化物的微小变化会影响对映选择性。
• 신규한 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20180010409A

  公开（公告）日：2018-01-31

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 에서, R내지 R, L, M 및 n은 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다. [화학식 A]

  本发明涉及被表示为 [化学式A] 的蒽衍生物以及包含它的有机发光器件，在上述 [化学式A] 中，R至R，L，M和n如本发明详细描述所述。 [化学式A]
• Acenaphthoimidazolylidene‐Ligated Palladacycle Enabled Suzuki‐Miyaura Cross‐Coupling Employing Equimolar Organoboron for Tri‐Ortho‐Substituted Bi(hetero)aryls and Teraryls
  作者：Kun Wang、Hanxiao Yang、Felix Bauer、Bernhard Breit、Weiwei Fang

  DOI：10.1002/chem.202300719

  日期：——

  AbstractThe Pd‐catalyzed Suzuki‐Miyaura cross‐couplings (SMRs) are utilized as the most practical method to construct C−C bond, especial for biaryls. However, a major disadvantage of current protocols is the requirement of excess organoboron coupling partner (1.5–3.0 equiv.). Herein, a novel palladacyclic 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)acenaphthoimidazol‐2‐ylidene (AnIPr) precatalyst possessing a chiral oxazoline was designed, which enabled a general protocol towards bulky tri‐ortho‐substituted biaryls, ternaphthalenes and diarylanthracenes via the Pd‐catalyzed SMR employing equimolar organoborons and aryl bromides. A remarkable scope of substrates with various functional groups and heterocycles were well compatible with an adaptability to synthesize useful ligands.