(trans-2-phenylethenyl)tris(pentafluorophenyl)silane | 21673-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (trans-2-phenylethenyl)tris(pentafluorophenyl)silane
• 英文别名: trans styryl tri-(pentafluoro phenyl) silane；trans-β-Styryl-tris-(pentafluorphenyl)-silan；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[(E)-2-phenylethenyl]silane
• CAS: 21673-50-7
• 化学式: C₂₆H₇F₁₅Si
• 分子量: 632.403
• InChiKey: NBYSUIZPGDUCAP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 、 (E)-1-phenyl-2-trichlorosilylethene 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(trans-2-phenylethenyl)tris(pentafluorophenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  以碳为中心的三（五氟苯基）甲硅烷基衍生物的合成与结构表征

  摘要：

  描述了通过三氯硅烷（RSiCl 3）与五氟苯基溴化镁反应合成以碳为中心的三（五氟苯基）甲硅烷基衍生物（RSi（C 6 F 5）3）的一般方法。通过X射线衍射分析研究了所得化合物的晶体结构（7种结构）。通过DFT计算分析了晶体堆积的特性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.058

文献信息

• Hydrosilane addition of perfluorophenylsilanes to some unsaturated systems
  作者：Thomas Brennan、Henry Gilman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81636-8

  日期：1969.1

  The addition of (pentafluorophenyl)dimethylsilane (I), bis(pentafluorophenyl)methylsilane (II) and tris(pentafluorophenyl)silane (III) to phenylacetylene catalyzed by hexachloroplatinic acid gave mixtures of α- and β-substituted styrenes in each case; the proportion of the α-isomer increased from (I)–(III).

  在六氯铂酸催化的苯基乙炔中加入（五氟苯基）二甲基硅烷（I），双（五氟苯基）甲基硅烷（II）和三（五氟苯基）硅烷（III），在每种情况下均得到α-和β-取代的苯乙烯的混合物。α-异构体的比例从（I）–（III）开始增加。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.7, page 17 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——