1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-4-ol | 873537-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenylsulfonyl)piperidin-4-ol；1-(4-nitrophenyl)sulfonylpiperidin-4-ol
• CAS: 873537-45-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 286.309
• InChiKey: WLQNXAVDDJBZPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-4-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-((4-((4-hydroxypiperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)amino)-5,8,11-trimethyl-5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列5,11-二氢-6 H-苯并[ e ]嘧啶[5,4- b ] [1,4]二氮杂-6-酮类作为选择性PI3K-δ/γ抑制剂

  摘要：

  PI3K-δ和PI3K-γ的双重抑制是血液恶性肿瘤的既定治疗策略。报道的选择性靶向PI3K-δ/γ的分子在化学上是相似的，并且基于异喹啉-1（2 H）-one或喹唑啉-4（3 H）-one支架。在这里，我们报告了基于5,11-二氢-6 H-苯并[ e ]嘧啶[5,4- b ] [1,4]二氮杂-6-的一系列有效的，选择性的PI3K-δ/γ抑制剂一种支架具有可比的生化效能和对PI3K信号传导的细胞作用。我们设想这些分子将为开发下一代PI3K-δ/γ靶向治疗剂提供有用的线索。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00209
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  掺入叔苯磺酰胺部分的氟化吡咯烷和哌啶是选择性的碳酸酐酶II抑制剂。

  摘要：

  使用超强酸HF / SbF5化学合成了一系列取代的吡咯烷和哌啶。作为几种人类碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）异构体（即胞质hCA I和II以及与肿瘤相关的跨膜异构体hCA IX和XII的抑制剂）的研究，这些化合物对人类的选择性尚未见报道碳酸酐酶hCA II。在叔苯磺酰胺家族中，这类抑制剂指出了抑制人碳酸酐酶II的新作用机理。

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.963072

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• [EN] REMODILINS FOR AIRWAY REMODELING AND ORGAN FIBROSIS<br/>[FR] REMODILINES POUR LE REMODELAGE DES VOIES RESPIRATOIRES ET FIBROSE D'ORGANE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206109A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that are effective in treating asthma, pulmonary fibrosis, and associated disorders. The molecules ameliorate asthma and pulmonary fibrosis symptoms by various mechanisms, including inhibiting airway smooth muscle contractile protein accumulation, reducing airway constrictor hyperresponsiveness, inhibiting bronchial fibroblast transformation into myofibroblasts, and/or treating or preventing airway or pulmonary fibrosis.

  本文披露了一类分子，称为remodilins，它们在治疗哮喘、肺纤维化及相关疾病方面具有有效性。这些分子通过各种机制改善哮喘和肺纤维化症状，包括抑制气道平滑肌收缩蛋白的积累，减少气道收缩过度反应，抑制支气管成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，和/或治疗或预防气道或肺纤维化。
• [EN] REMODILINS TO PREVENT OR TREAT CANCER METASTASIS, GLAUCOMA, AND HYPOXIA<br/>[FR] REMODILINES POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MÉTASTASES CANCÉREUSES, LE GLAUCOME ET L'HYPOXIE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206118A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that inhibit serum response factor (SRF). By inhibiting SRF, a number of downstream pathways can be targeted. The remodilins can be used to treat glaucoma, inhibit tumor cell growth, inhibit tumor metastasis, inhibit hypoxia-induced response, and/or reduce cellular metabolism.

  本文披露了一类分子，被称为抑制血清反应因子（SRF）的remodilins。通过抑制SRF，可以针对许多下游途径。Remodilins可用于治疗青光眼，抑制肿瘤细胞生长，抑制肿瘤转移，抑制缺氧诱导反应，和/或减少细胞代谢。
• Fluorinated pyrrolidines and piperidines incorporating tertiary benzenesulfonamide moieties are selective carbonic anhydrase II inhibitors
  作者：Alexandre Le Darz、Agnès Mingot、Fodil Bouazza、Ugo Castelli、Omar Karam、Muhammet Tanc、Claudiu T. Supuran、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.3109/14756366.2014.963072

  日期：2015.9.3

  e. the cytosolic hCA I and II as well as the tumor-associated transmembrane isoforms hCA IX and XII, these compounds showed a never yet reported selectivity toward the human carbonic anhydrase hCA II. In the tertiary benzenesulfonamide family, this class of inhibitors points out a new mechanism of action for human carbonic anhydrase II inhibition.

  使用超强酸HF / SbF5化学合成了一系列取代的吡咯烷和哌啶。作为几种人类碳酸酐酶（hCA，EC 4.2.1.1）异构体（即胞质hCA I和II以及与肿瘤相关的跨膜异构体hCA IX和XII的抑制剂）的研究，这些化合物对人类的选择性尚未见报道碳酸酐酶hCA II。在叔苯磺酰胺家族中，这类抑制剂指出了抑制人碳酸酐酶II的新作用机理。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20090298823A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention is directed to compounds of formula I-II and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk and/or JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk and/or JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk and/or JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及化合物I-II的公式及其药学上可接受的盐，酯和前药，它们是syk和/或JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及制造这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，抑制syk和/或JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗由syk和/或JAK激酶活性至少部分介导的许多疾病，如不良血栓形成和非何杰金淋巴瘤的方法。