2,3-dichlorophenyl picolinate | 1527472-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,3-dichlorophenyl picolinate
• 英文别名: (2,3-Dichlorophenyl) pyridine-2-carboxylate；(2,3-dichlorophenyl) pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1527472-72-5
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 268.099
• InChiKey: QWOFEEIAZSTWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 2,3-dichlorophenyl picolinate 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到pyridin-2-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  高效节能的绿色催化：通过C–O和C–N键活化，支持的具有惰性叔胺的金纳米颗粒催化的氨基酯水解

  摘要：

  在负载型金纳米颗粒的催化下，已开发出各种芳基酯与惰性叔胺之间通过C-O和C-N键活化进行的氨解反应，用于选择性合成叔酰胺。比较研究表明，金纳米颗粒在室温下可以进行节能的绿色催化，而Pd（OAc）2则不能。

  DOI：

  10.1021/jo500877m
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 二氯-苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-dichlorophenyl picolinate
  参考文献：
  名称：

  使用叔胺作为氨基供体通过C–O和C–N键活化进行芳基酯的氨解

  摘要：

  已开发出各种芳基酯与惰性叔胺之间通过C-O和C-N键激活进行的氨解反应，可在中性和温和条件下选择性合成各种叔酰胺。该机理可能经历了两个关键步骤：在母体酯中氧化加成酰基C–O键和通过亚胺基型中间体裂解叔胺的C–N键。

  DOI：

  10.1021/jo4023974

文献信息

• Heterogeneous recyclable nano-palladium catalyzed amidation of esters using formamides as amine sources
  作者：Yong-Sheng Bao、Lili Wang、Meilin Jia、Aiju Xu、Bao Agula、Menghe Baiyin、Bao Zhaorigetu

  DOI：10.1039/c5gc02985f

  日期：——

  Catalyzed by supported palladium nanoparticles, a decarbonylative amidation reaction between various aryl esters and formamides by C-O bond activation has been developed for the synthesis of amides.

  在负载的钯纳米颗粒的催化下，已经开发了通过CO键活化的各种芳基酯和甲酰胺之间的脱羰基酰胺化反应，用于酰胺的合成。
• [EN] FLUOROPICOLINOYL FLUORIDES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] FLUORURES DE FLUOROPICOLINOYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014018506A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided herein are fluoropicolinoyl fluorides and processes for their preparation. In some embodiments, provided herein is a process for the preparation of 5-fluoro-6-aryl- picolinoyl fluorides from chloropicolinoyl chlorides.

  本文提供了氟吡啶甲酰氟化物及其制备方法。在某些实施例中，提供了一种从氯吡啶甲酰氯制备5-氟-6-芳基吡啶甲酰氟化物的方法。
• One pot synthesis of diarylfurans from aryl esters and PhI(OAc)₂via palladium-associated iodonium ylides
  作者：Yong-Sheng Bao、Bao Agula、Bao Zhaorigetu、Meilin Jia、Menghe Baiyin

  DOI：10.1039/c5ob00273g

  日期：——

  The example of palladium-catalyzed intermolecular cyclization for the synthesis of various diarylfurans in which one of the aromatic rings originates from the phenolic part of the starting ester and the other one from PhI(OAc)2 has been reported. The reaction is carried out through two steps: the rearrangement of palladium-associated iodonium ylides to form o-iodo diaryl ether and then palladium catalyzed

  已经报道了用于合成各种二芳基呋喃的钯催化的分子间环化的例子，其中芳环之一来自起始酯的酚部分，另一个芳环来自PhI（OAc）2。该反应通过两个步骤进行：与钯缔合的碘鎓基化物的重排以形成邻碘二芳基醚，然后由钯催化的分子内直接芳基化。该反应可以耐受多种官能团，并且是先前合成二芳基呋喃的方法的替代或补充。
• FLUOROPICOLINOYL FLUORIDES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20140031558A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided herein are fluoropicolinoyl fluorides and processes for their preparation. In some embodiments, provided herein is a process for the preparation of 5-fluoro-6-aryl-picolinoyl fluorides from chloropicolinoyl chlorides.

  本文提供了氟吡啶甲酰氟化物及其制备方法。在某些实施例中，提供了一种从氯吡啶甲酰氯制备5-氟-6-芳基吡啶甲酰氟化物的方法。
• US9045427B2
  申请人：——

  公开号：US9045427B2

  公开（公告）日：2015-06-02