4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-<3.5-difluor-anilid> | 738-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-<3.5-difluor-anilid>
• 英文别名: 4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-(3.5-difluor-anilid)；N-(3,5-difluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 738-67-0
• 化学式: C₁₂H₈F₂N₂O₄S
• mdl: MFCD07082032
• 分子量: 314.269
• InChiKey: AKPROZFEICUQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-<3.5-difluor-anilid> 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 巯基乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3KΒ

  摘要：

  本发明涉及式（I）所示的取代喹喹啉和吡啶吡嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作pI3Kβ抑制剂。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将上述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2017060406A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以92%的产率得到4-Nitro-benzol-sulfonsaeure-<3.5-difluor-anilid>
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3KΒ

  摘要：

  本发明涉及式（I）所示的取代喹喹啉和吡啶吡嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作pI3Kβ抑制剂。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将上述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2017060406A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE AND PYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE PYRIDOPYRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PI3KΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017060406A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to substituted quinoxaline and pyridopyrazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）所示的取代喹喹啉和吡啶吡嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作pI3Kβ抑制剂。本发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将上述化合物用作药物的用途。