2-(1-(tert-butyl)cyclohexyl)malononitrile | 131079-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-(tert-butyl)cyclohexyl)malononitrile
• 英文别名: 2-(1-Tert-butylcyclohexyl)propanedinitrile
• CAS: 131079-37-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: CAFGQHPBKSRGFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(tert-butyl)cyclohexyl)malononitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二叔丁基过氧化物 、 (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)borane 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(1-(tert-butyl)cyclohexyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的分子间自由基共轭加合物，用于构建临近的第四纪碳中心。

  摘要：

  据报道，可见光驱动的有机光氧化还原催化用于邻位季碳中心的构建。在蓝光和若丹明B催化下，将2,2-二取代的二氢喹唑啉酮衍生的烷基分子间共轭加成到Michael受体上，从而可容易地在位置处组装不同的，相邻的仲/季，叔/季和季/季碳中心室内温度。我们的方法提供了一种合成上通用的方案，因为2，2-二取代的二氢喹唑啉酮和Michael受体都可以从容易获得的酮中方便地制备。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01724
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 、 叔丁基(碘)汞 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以100%的产率得到2-(1-(tert-butyl)cyclohexyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Russell, Glen A.; Yao, Ching-Fa; Rajaratnam, Ragine, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 373 - 375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of malononitriles by free radical reactions of ylidenemalononitrile with Et3B and iodoalkane in a water–ether biphase medium
  作者：Zhijay Tu、Chunchi Lin、Yaochung Jang、Yeong-Jiunn Jang、Shengkai Ko、Hulin Fang、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.061

  日期：2006.8

  The one-pot synthesis of malononitrile derivatives 4, 6, and 7 in moderate to high yields by the reaction of ylidenemalononitriles 3, prepared in situ from carbonyl compounds 1 and malononitrile 2 in the presence of ammonium acetate in aqueous solution at 50–60 °C, with Et3B or RI 5/Et3B in a water–diethyl ether biphase medium under an atmosphere of room temperature is reported. The reaction of Et3B

  一锅合成丙二腈衍生物的4，6，和7在中度到高收率由ylidenemalononitriles的反应3中，从羰基原位制备化合物1和丙二腈2在乙酸铵的水溶液在50-60存在°据报道，在室温下，在水-乙醚双相介质中，C与Et 3 B或RI 5 / Et 3 B混合。Et 3 B与金刚烷碘化物8和10在相似条件下的反应得到9和11分别高产。然而，当苯甲醛1a与丙二酸二甲酯12缩合，然后在苯溶液中进行平行自由基处理时，单烷基化与二烷基化的丙二酸酯14结合的收率低。
• Pro‐aromaticity Enabled Dealkenylative Functionalizations via Photo‐Excitation and Oxidation
  作者：Si‐Cong Chen、Qi Zhu、Han Chen、Zijing Chen、Tuoping Luo

  DOI：10.1002/chem.202203425

  日期：——

  Dealkenylative Giese-type addition, hydrazination, borylation, Minisci-type alkylation, copper-catalyzed NH alkylation, acylation, alkynylation, cyanation, and azidation, have been achieved on olefin-containing substrates in a one-pot and highly modular fashion.

  脱烯基化的 Giese 型加成、肼化、硼化、Minisci 型烷基化、铜催化的 NH 烷基化、酰化、炔基化、氰化和叠氮化，已经以一锅法和高度模块化的方式在含烯烃的底物上实现。
• Russell, Glen A.; Yao, Ching-Fa; Rajaratnam, Ragine, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 373 - 375
  作者：Russell, Glen A.、Yao, Ching-Fa、Rajaratnam, Ragine、Kim, Byeong Hyo

  DOI：——

  日期：——
• RUSSELL, GLEN A.;YAO, CHING-FA;RAJARATNAM, RAGINE;HYO, KIM BYEONG, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 373-375
  作者：RUSSELL, GLEN A.、YAO, CHING-FA、RAJARATNAM, RAGINE、HYO, KIM BYEONG

  DOI：——

  日期：——
• Russell, Glen A.; Chen, Ping; Yao, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5967 - 5972
  作者：Russell, Glen A.、Chen, Ping、Yao、Kim

  DOI：——

  日期：——