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N,N-dimethylpyrrolidinium chloride | 36520-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethylpyrrolidinium chloride
英文别名
1,1-dimethyl-pyrrolidinium; chloride;1,1-Dimethyl-pyrrolidinium; Chlorid;1,1-dimethylpyrrolidin-1-ium;chloride
N,N-dimethylpyrrolidinium chloride化学式
CAS
36520-43-1
化学式
C6H14N*Cl
mdl
——
分子量
135.637
InChiKey
FJEQTUWHWBFLAK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.14
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    效果在(FH)HF含量Ñ ˚F -上的离子塑性晶体相的形成阴离子Ñ乙基Ñ甲基吡咯烷鎓和Ñ,Ñ -dimethylpyrrolidinium fluorohydrogenate盐†
    摘要:
    合成了基于N-乙基-N-甲基吡咯烷鎓(EMPyr(FH)n F)和N,N-N-二甲基吡咯烷鎓(DMPyr(FH)n F)阳离子的氟代氢盐,并分析了EMPyr(FH)中HF含量n的影响。ñ F(1.0≤ ñ ≤2.3)和DMPyr(FH)ñ F(1.0≤ ñ上它们的热和结构特性≤2.0)进行了讨论,着眼于离子塑料晶体(IPC)相的表征。EMPyr(FH)1 F,EMPyr(FH)2 F和EMPyr(FH)3的几个固相(IPC(I)和IPC(II)相以及晶相F)在EMPyr(FH)n F系统中观察到。的IPC(I)相具有NaCl型结构,并且由EMPyr的+阳离子和(FH)ñ ˚F - (Ñ = 1,2,和3)的阴离子,随机占据在宽范围的晶格中的阴离子位置ñ在(FH)值ñ ˚F - 。EMPyr(FH)的熔点Ñ的F的范围1.8≤ Ñ ≤2.3是在最大Ñ = 2.0,而它在减小而增大Ñ在范围1.0≤
    DOI:
    10.1039/c3cp54235a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kinetics of reactions of cyclic secondary amines with 2,4-dinitro-1-naphthyl ethyl ether in dimethyl sulfoxide solution. Spectacular difference between the behavior of pyrrolidine and piperidine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00406a032
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文献信息

  • ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
    申请人:Yamada Takashi
    公开号:US20100129753A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.
    一种可由碱显影的光敏树脂组合物,含有(J)一种光聚合不饱和化合物,该化合物的结构是由(B)含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与(A)含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应,并随后将所得加成产物的羟基与(C)多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式(I)的一种新型β-二酮化合物:其中R1是C1-C20烷基团;R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN;R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等;a是0到3;b是0到4。
  • New hydrogen carbonate precursors for efficient and byproduct-free syntheses of ionic liquids based on 1,2,3-trimethylimidazolium and N,N-dimethylpyrrolidinium cores
    作者:Marcin Smiglak、C. Corey Hines、Robin D. Rogers
    DOI:10.1039/b920003g
    日期:——
    formation of the hydrogen carbonate salts involved simple alkylation reactions of the chosen neutral amines with dimethyl carbonate, and later conversion of the formed methyl carbonate anion-based salts to hydrogen carbonate salts. The reactions proceed in one step at temperatures close to room temperature using only water. The new organic salts with the chosen anions are formed with only gaseous byproducts
    两种新的碳酸氢盐IL前体, 1,2,3-三甲基咪唑鎓和Ñ,Ñ -dimethylpyrrolidinium碳酸氢盐,合成了它们的结构确认由核磁共振 和 单晶X射线衍射。还通过使这些盐与各种酸和[NH 4 ] [ClO 4 ]反应,评估了这些盐在合成IL中的应用,从而形成了清洁,定量的一族1,2,3-三甲基咪唑鎓-和N,N-二甲基吡咯烷鎓盐。形成碳酸氢盐的合成方案涉及简单烷基化所选择的中性胺与碳酸二甲酯的反应,然后将形成的碳酸甲酯阴离子基盐转化为碳酸氢盐。反应仅在接近室温的温度下一步进行水。新的有机盐带有选定阴离子的阴离子仅与气态副产物(CO 2,H 2 O,在[NH 4 ] [ClO 4 ] NH 3的情况下)形成,从而进一步消除了纯化脚步。这种用于形成碳酸氢盐IL前体的通用合成规程可以用作清洁,无污染的通往许多类IL的途径。
  • METHOD FOR PRODUCING MERCAPTOPHENOL COMPOUND AND INTERMEDIATE OF SAID COMPOUND
    申请人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20200277257A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    A production method in which a mercaptophenol compound is obtained using an industrially preferred sulfur atom introduction reaction, and intermediate compounds of the mercaptophenol compound are provided. A method for producing a mercaptophenol compound in which a phenyl carbamate compound is produced using a phenol compound as a raw material, and then a sulfur atom is regioselectively introduced by a reaction with sulfur monochloride, and a phenyl mercaptocarbamate compound is produced as an intermediate.
    一种生产方法,通过工业上优选的硫原子引入反应获得巯基酚化合物,并提供巯基酚化合物的中间体化合物。一种生产巯基酚化合物的方法,使用苯酚化合物作为原料生产苯基氨甲酸酯化合物,然后通过与硫单氯化物的反应选择性地引入硫原子,产生苯基巯氨甲酸酯化合物作为中间体。
  • [EN] CRYSTAL FORM OF GLYCOPYRRONIUM CHLORIDE<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE CHLORURE DE GLYCOPYRRONIUM
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2011157387A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The invention concerns a novel crystal form of threo glycopyrronium chloride, and its use in pharmaceutical applications.
    本发明涉及一种新型的左旋甘露醇铵盐的晶体形式,以及其在制药应用中的使用。
  • RESIN COMPOSITION, STRETCHED FILM, CIRCULARLY POLARIZING PLATE, AND IMAGE DISPLAY DEVICE
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20150247002A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The invention relates to a resin composition which comprises a polymer having a divalent oligofluorene as a repeating unit therein, wherein the divalent oligofluorene contains at least two fluorene units optionally having a substituent, and the 9-positioned carbon atoms of the fluorene units bond to each other via a direct bond or via an alkylene group optionally having a substituent, an arylene group optionally having a substituent, or an aralkylene group optionally having a substituent, and a ratio of a retardation measured at a wavelength of 450 nm (Re450) to a retardation measured at a wavelength of 550 nm (Re550) satisfies the following formula (2): Re450/Re550≦1.0.
    本发明涉及一种树脂组合物,其中包括具有二价寡聚芴作为重复单元的聚合物,其中二价寡聚芴包含至少两个芴单元,可选地具有取代基,并且芴单元的9位碳原子通过直接键或通过可选具有取代基的烷基、芳基或芳基烷基相互结合。在450nm波长(Re450)和550nm波长(Re550)下测得的减速比之比(Re450/Re550)符合以下公式(2):Re450/Re550≦1.0。
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