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1-methyl-2-(3-pyridyl)-1H-imidazole | 141989-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2-(3-pyridyl)-1H-imidazole
英文别名
3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine;3-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine
1-methyl-2-(3-pyridyl)-1H-imidazole化学式
CAS
141989-37-9
化学式
C9H9N3
mdl
——
分子量
159.191
InChiKey
HGLHZTOYJKZEBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-2-(3-pyridyl)-1H-imidazole碘甲烷 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    2-羟基咪唑季铵化
    摘要:
    通过甲基碘在无水苯中的作用,对2-杂咪唑进行季铵化。详细研究了涉及1-甲基-2-吡啶基-1 H-咪唑的反应。2-杂咪唑季铵化的相对速率与其碱度平行变化。发现氮杂基团的烷基化对空间因素非常敏感。1-甲基-2-(3-吡啶基)-1 H-和1-甲基-2-(4-吡啶基)-1 H-咪唑的甲基化伴随有异构的季咪唑和吡啶盐的形成。
    DOI:
    10.1134/s1070363216070082
  • 作为产物:
    描述:
    3-(咪唑-2-基)-吡啶碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到1-methyl-2-(3-pyridyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    2-羟基咪唑季铵化
    摘要:
    通过甲基碘在无水苯中的作用,对2-杂咪唑进行季铵化。详细研究了涉及1-甲基-2-吡啶基-1 H-咪唑的反应。2-杂咪唑季铵化的相对速率与其碱度平行变化。发现氮杂基团的烷基化对空间因素非常敏感。1-甲基-2-(3-吡啶基)-1 H-和1-甲基-2-(4-吡啶基)-1 H-咪唑的甲基化伴随有异构的季咪唑和吡啶盐的形成。
    DOI:
    10.1134/s1070363216070082
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文献信息

  • INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
    申请人:Galemmo Robert A.
    公开号:US20110212942A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供了具有以下式子(I)结构的化合物,或其盐或溶剂化物,其中环A,X,R1,R2,R3,R4,R5和R6在此被定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法,例如在治疗和预防各种疾病,如帕金森病中的应用。
  • Investigations of 2-substituted imidazoles. 2. Synthesis and electrophilic substitution of 1-methyl-2-(thienyl-2)imidazole. A convenient method of methylation of 2-R-imidazoles
    作者:V. M. Stoyanov、M. M. El'chaninov、A. F. Pozharskii
    DOI:10.1007/bf00486814
    日期:1991.10
  • 6-AMINO-QUINOLINE-3-CARBONITRILS AS COT MODULATORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP3319955B1
    公开(公告)日:2020-11-25
  • US8445503B2
    申请人:——
    公开号:US8445503B2
    公开(公告)日:2013-05-21
  • 2-Hetarylimidazoles quaternization
    作者:M. M. El’chaninov、A. A. Aleksandrov、V. A. Klushin
    DOI:10.1134/s1070363216070082
    日期:2016.7
    2-hetarylimidazoles by the action of methyl iodide in anhydrous benzene was performed. The reaction involving 1-methyl-2-pyridyl-1H-imidazoles was studied in detail. Relative rate of 2-hetarylimidazoles quaternization changes in parallel with their basicity. The alkylation of aza group was found to be very sensitive to steric factors. The methylation of 1-methyl-2-(3-pyridyl)-1H- and 1-methyl-2-(4- pyridyl)-1H-imidazoles
    通过甲基碘在无水苯中的作用,对2-杂咪唑进行季铵化。详细研究了涉及1-甲基-2-吡啶基-1 H-咪唑的反应。2-杂咪唑季铵化的相对速率与其碱度平行变化。发现氮杂基团的烷基化对空间因素非常敏感。1-甲基-2-(3-吡啶基)-1 H-和1-甲基-2-(4-吡啶基)-1 H-咪唑的甲基化伴随有异构的季咪唑和吡啶盐的形成。
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