4-formyloxy-2-methyl-butyraldehyde | 64833-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-formyloxy-2-methyl-butyraldehyde
• 英文别名: (3-Methyl-4-oxobutyl) formate
• CAS: 64833-76-7
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: AXXFPLFZORGWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyloxy-2-methyl-butyraldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-methyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与 4-甲基-2,3-二氢-γ-吡喃的反应

  摘要：

  4-甲基-1,3-二氢-..γ..-吡喃 (1) 与单线态分子氧反应生成二氧杂环丁烷 2 和烯丙基氢过氧化物 3，其中每一种都通过加热转化为稳定的单一产品气相色谱条件。1 和 1-4-d 的产物组成已在苯和乙腈中测定，2/3 的比率在后一种溶剂中高 26 倍。..cap alpha..、..beta.. 和..gamma.. 位置的氚动力学同位素效应表明，对于两种溶剂中的两种产物，过渡态的 HC/sup ..gamma../债券，加强的 HC/sup ..beta../ 债券，以及强度没有明显改变的 HC/sup ..cap alpha../ 债券。

  DOI：

  10.1021/ja00466a033
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-4-甲基-2H-吡喃 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-formyloxy-2-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与 4-甲基-2,3-二氢-γ-吡喃的反应

  摘要：

  4-甲基-1,3-二氢-..γ..-吡喃 (1) 与单线态分子氧反应生成二氧杂环丁烷 2 和烯丙基氢过氧化物 3，其中每一种都通过加热转化为稳定的单一产品气相色谱条件。1 和 1-4-d 的产物组成已在苯和乙腈中测定，2/3 的比率在后一种溶剂中高 26 倍。..cap alpha..、..beta.. 和..gamma.. 位置的氚动力学同位素效应表明，对于两种溶剂中的两种产物，过渡态的 HC/sup ..gamma../债券，加强的 HC/sup ..beta../ 债券，以及强度没有明显改变的 HC/sup ..cap alpha../ 债券。

  DOI：

  10.1021/ja00466a033

文献信息

• A facile procedure for oxidative cleavage of enolic olefins to the carbonyl compounds with ruthenium tetroxide (RuO4)
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Kazumi Kondo

  DOI：10.1021/jo00224a071

  日期：1985.11
• EP2855418B1
  申请人：——

  公开号：EP2855418B1

  公开（公告）日：2017-08-09