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1-(5-Methoxy-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-ethanone
1-(5-Methoxy-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-ethanone | 140139-85-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-Methoxy-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-ethanone
英文别名
1-(5-methoxy-3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethanone
CAS
140139-85-1
化学式
C
17
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
GQKHBHWBHZSCQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
42.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
3-[(4-Methoxy-phenyl)-hydrazono]-4-phenyl-butan-2-one 在
盐酸
作用下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到1-(5-Methoxy-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-ethanone
参考文献:
名称:
A Convenient Synthesis of 3,5-Disubstituted 2-Acetylindoles
摘要:
An easy synthesis of 3,5-disubstituted-2-actylindoles by the HCl cyclization of the corresponding phenylhydrazones is described.
DOI:
10.1080/00397919208055420
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A Convenient Synthesis of 3,5-Disubstituted 2-Acetylindoles
作者:
Sharanabasava B. Rajur、Aravind Y. Merwade、L. D. Basanagoudar
DOI:
10.1080/00397919208055420
日期:
1992.1
An easy synthesis of 3,5-disubstituted-2-actylindoles by the HCl cyclization of the corresponding phenylhydrazones is described.
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