Thiazolo<4,5-b>-2-pyridylhydrazin | 57135-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Thiazolo<4,5-b>-2-pyridylhydrazin
• 英文别名: 2-hydrazino-thiazolo[5,4-b]pyridine；Thiazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one, hydrazone；[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylhydrazine
• CAS: 57135-11-2
• 化学式: C₆H₆N₄S
• mdl: MFCD00174244
• 分子量: 166.206
• InChiKey: SBTQTLQQHWLTHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiazolo<4,5-b>-2-pyridylhydrazin 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-azido-thiazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Petric,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1045 - 1047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)噻唑并[5,4-b]吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 Thiazolo<4,5-b>-2-pyridylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  Benzazoles and naphthazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00497301

文献信息

• 一种腙类化合物及其中间体，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN110092784A

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明公开了一种腙类衍生物(I)、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的腙类化合物对cIAP1蛋白的泛素化活性具有很好的抑制作用，并在细胞水平促进致癌蛋白c‑MYC的降解，抑制肿瘤细胞的生长，具有广阔的药物开发前景。
• Polymerizable compound, polymerizable composition, polymer, and optically anisotropic material
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US09512251B2

  公开（公告）日：2016-12-06

  The present invention relates to: a polymerizable compound (I), wherein Y1 to Y6 are a chemical single bond, —O—C(═O)—, —C(═O)—O— or the like, G1 and G2 are a divalent aliphatic group, Z1 and Z2 are an alkenyl group, Ax is a fused ring group represented by a formula (II), wherein X is —NR3—, an oxygen atom, a sulfur atom or the like, R3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and D is a substituted or unsubstituted ring having 1 to 20 carbon atoms that includes at least one nitrogen atom, Ay is a hydrogen atom, an alkyl group, A1 is a trivalent aromatic group or the like, A2 and A3 are a divalent aromatic group having 6 to 30 carbon atoms or the like, and Q1 is a hydrogen atom, or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.

  本发明涉及：一种可聚合化合物（I），其中Y1至Y6是化学单键、—O—C(═O)—、—C(═O)—O—或类似结构，G1和G2是二价脂肪族基团，Z1和Z2是烯丙基团，Ax是由公式（II）表示的融合环组，其中X是—NR3—，一个氧原子，一个硫原子或类似结构，R3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基团，D是包含至少一个氮原子的有1至20个碳原子的取代或未取代环，Ay是氢原子、烷基团，A1是三价芳香族基团或类似结构，A2和A3是具有6至30个碳原子的二价芳香族基团或类似结构，Q1是氢原子，或具有1至6个碳原子的烷基团。
• Use of 2-hydrazino-1,3-thiazoles as antioxidants
  申请人：——

  公开号：US20020128268A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  2-Hydrazino-1,3-thiazoles, or their salts, can be used as effective constituents in cosmetic and dermatological preparations, and in preparations which are of use in nutrition or consumption, for protecting mammalian cells and tissues, and also the preparations, from the harmful effect of reactive oxygen species and free radicals.

  2-肼基-1,3-噻唑或其盐类可作为有效成分用于化妆品和皮肤科制剂，以及用于营养品或食用制剂，以保护哺乳动物细胞和组织以及制剂免受活性氧和自由基的有害影响。
• Topical cosmetic agents containing 2-hydrazino-1,3 -heteroazoles
  申请人：——

  公开号：US20030072725A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The inventive 2-hydrazino-1,3-heteroazoles or salts thereof are, as very good tyrosinase inhibitors, active constituents in topical cosmetic agents, especially in cosmetic or dermatological skin brightening agents.

  本发明的 2-肼基-1,3-heteroazoles 或其盐类是非常好的酪氨酸酶抑制剂，是外用化妆品制剂的活性成分，特别是在化妆品或皮肤学美白制剂中。
• BEDNYAGINA N. P.; GULEMINA N. N.; LIPUNOVA G. N.; SALOUTINA L. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 7, 925-927
  作者：BEDNYAGINA N. P.、 GULEMINA N. N.、 LIPUNOVA G. N.、 SALOUTINA L. V.

  DOI：——

  日期：——