propyl p-nitrophenyl sulfone | 119871-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl p-nitrophenyl sulfone
• 英文别名: (4-nitro-phenyl)-propyl sulfone；(4-Nitro-phenyl)-propyl-sulfon；1-Nitro-4-propylsulfonylbenzene
• CAS: 119871-14-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD01566616
• 分子量: 229.257
• InChiKey: CHAQFGDMQHQHMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C
• 沸点：
  412.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl p-nitrophenyl sulfone 在 氘氧化钠 、 乙醇-D1 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  γ位的卤素增强烷基芳基砜和烷烃腈的酸度

  摘要：

  在测量碱催化的氘交换速率的基础上，估算了一系列3-卤代丙基芳基砜和4-卤代丁腈的p K a值。结果表明，卤素取代基尽管与碳负离子位点分开，但发挥了相当大的碳负离子稳定作用。通过DFT计算合理化了这些影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.014
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 propyl p-nitrophenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  将亚硫酰氯加到乙炔上。第七部分 影响添加方向的因素

  摘要：

  苯磺酰氯加至苯乙炔的产物是溶剂依赖性的：在乙酸乙酯中，抗Markownikoff（A）取向占主导，而在乙酸中，Markownikoff的添加（M）是有利的。在氯仿和乙腈中，以相似的量形成了两个加合物。相反，除丁-1-炔外，在每种溶剂中均产生A-加合物。

  DOI：

  10.1039/j39680001339

文献信息

• Halogens in γ-position enhance the acidity of alkyl aryl sulfones and alkane nitriles
  作者：M. Judka、A. Wojtasiewicz、W. Danikiewicz、M. Mąkosza

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.014

  日期：2007.9

  On the basis of measuring the rates of base-catalyzed deuterium exchange the pKa values of a series of 3-halopropyl aryl sulfones and 4-halobutyronitriles were estimated. It was shown that halogen substituents, although separated from the carbanionic site, exert a substantial carbanion stabilizing effect. These effects were rationalized by DFT calculations.

  在测量碱催化的氘交换速率的基础上，估算了一系列3-卤代丙基芳基砜和4-卤代丁腈的p K a值。结果表明，卤素取代基尽管与碳负离子位点分开，但发挥了相当大的碳负离子稳定作用。通过DFT计算合理化了这些影响。
• Addition of sulphenyl chlorides to acetylenes. Part VII. Factors affecting the orientation of the addition
  作者：V. Calo'、G. Modena、G. Scorrano

  DOI：10.1039/j39680001339

  日期：——

  The product of addition of benzenesulphenyl chlorides to phenylacetylene is solvent-dependent: in ethyl acetate anti-Markownikoff (A) orientation predominated, whereas in acetic acid Markownikoff addition (M) was favoured. In chloroform and acetonitrile both adducts were formed, in similar amounts. In contrast, addition to but-1-yne yielded the A-adduct in every solvent.

  苯磺酰氯加至苯乙炔的产物是溶剂依赖性的：在乙酸乙酯中，抗Markownikoff（A）取向占主导，而在乙酸中，Markownikoff的添加（M）是有利的。在氯仿和乙腈中，以相似的量形成了两个加合物。相反，除丁-1-炔外，在每种溶剂中均产生A-加合物。