2-[2-(4-氨基苯氧基)乙基硫烷基]苯胺 | 919285-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[2-(4-氨基苯氧基)乙基硫烷基]苯胺
• 英文名称: 2-{[2-(4-Aminophenoxy)ethyl]sulfanyl}aniline
• 英文别名: 2-[2-(4-aminophenoxy)ethylsulfanyl]aniline
• CAS: 919285-31-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS
• 分子量: 260.36
• InChiKey: PLMDRZBCHHPJEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[(2-Carbonochloridoylphenoxy)methyl]-4,5-dimethylphenyl]methoxy]benzoyl chloride 、 2-[2-(4-氨基苯氧基)乙基硫烷基]苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of anti-inflammatory activity of some novel cyclophane amides

  摘要：

  Macrocyclic di- and tetra-amides with thia- and oxylinkages were synthesized and screened for in vitro anti-inflammatory activity. Cyclophane diamide 15 showed a dose-dependent activity, while the other cyclophane amides 16-20 exhibited mild activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.124
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-4-硝基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(4-氨基苯氧基)乙基硫烷基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of anti-inflammatory activity of some novel cyclophane amides

  摘要：

  Macrocyclic di- and tetra-amides with thia- and oxylinkages were synthesized and screened for in vitro anti-inflammatory activity. Cyclophane diamide 15 showed a dose-dependent activity, while the other cyclophane amides 16-20 exhibited mild activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.124

文献信息

• Synthesis and study of anti-inflammatory activity of some novel cyclophane amides
  作者：Perumal Rajakumar、A. Mohammed Abdul Rasheed、A. Iman Rabia、D. Chamundeeswari

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.124

  日期：2006.12

  Macrocyclic di- and tetra-amides with thia- and oxylinkages were synthesized and screened for in vitro anti-inflammatory activity. Cyclophane diamide 15 showed a dose-dependent activity, while the other cyclophane amides 16-20 exhibited mild activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.