thieno<2,3-d>pyridazin-7-(6H)-one | 697-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: thieno<2,3-d>pyridazin-7-(6H)-one
• 英文别名: 6H-thieno[2,3-d]pyridazin-7-one；thieno[2,3-d]pyridazin-7(6H)-one；1-Oxo-1,2-dihydro-thieno<2,3-d>-pyridazin；6H-thieno[2,3-d]pyridazin-7-one
• CAS: 697-72-3
• 化学式: C₆H₄N₂OS
• 分子量: 152.177
• InChiKey: AKSHAFWAEINGQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno<2,3-d>pyridazin-7-(6H)-one 在 吡啶 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6H-thieno[2,3-d]pyridazine-7-thione
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4220 - 4235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基噻吩-2-羧酸 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以12.1 g (36%)的产率得到thieno<2,3-d>pyridazin-7-(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Psychotropic heterobicycloalkylpiperazine derivatives

  摘要：

  具有结构##STR1##的一系列具有精神药物异杂二环烷基哌嗪衍生物，其中V是一个3-或4-成员的不饱和链，当为4-成员时，含有所有碳原子，或者当为3-成员链时，V包含一个氧或硫原子作为其中之一；R是H或C.sub.1-4烷基；W是CH、N、CH.sub.2或一个化学键；X是CH、N、SO.sub.2或CO，但W和X不能同时为N；Z是一个杂芳环系统。这些化合物是有用的抗精神病和/或抗焦虑药物。

  公开号：

  US05001130A1

文献信息

• [EN] FUSED-RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CYCLES CONDENSÉS ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 并环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2021121210A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  涉及并环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的并环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是用于制备治疗和/或预防甲状腺激素受体调节的疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2495 - 2507
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dipolar cycloaddition annulations to the thieno[2,3-d]pyridazine, thieno[3,2-c]pyridine, and thieno[2,3-d]pyrimidine ring systems
  作者：James S. New、William L. Christopher、Paul A. Jass

  DOI：10.1021/jo00265a053

  日期：1989.2
• Robba,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 4726 - 4728
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Robba,M. et al., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 413 - 418
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——