N-n-hexylpyridinium iodide | 7324-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-n-hexylpyridinium iodide
• 英文别名: N-hexylpyridinium iodide；1-hexylpyridinium iodide；1-hexylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 7324-00-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N*I
• 分子量: 291.175
• InChiKey: INJKWASQTISCEJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-hexylpyridinium iodide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到N-己基吡啶双三氟甲磺酰亚胺盐
  参考文献：
  名称：

  合理选择离子液体的阳离子以控制取代反应的反应结果

  摘要：

  检查了一定范围的离子液体作为取代反应的溶剂。通过合理地改变离子液体阳离子来选择它们，以提高速率常数。接触电荷和吸电子取代基有助于提高速率，从而可以合理地选择离子液体来控制反应结果。

  DOI：

  10.1039/c8cc00241j
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-碘己烷 反应 3.0h， 生成 N-n-hexylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Effect of Ionic Liquids with Different Cations in I^-/I₃^-Redox Electrolyte on the Performance of Dye-sensitized Solar Cells

  摘要：

  研究了添加具有四种不同阳离子（咪唑鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓和吡啶鎓）的离子液体对基于含有叔丁基吡啶（TBP）的3-甲氧基丙腈（MPN）电解质的染料敏化$TiO_2$太阳能电池性能的影响。本研究中共使用了18种单、二和三烷基衍生物的离子液体，其中具有单烷基的吡啶鎓阳离子显示出比其他离子液体更高的电池效率。使用1-己基吡啶碘化物获得了最佳的光电转换效率，为7.213%，其开路光电压（$V_{oc}$）= 0.731 V，短路光电流密度（$J_{sc}$）= 16.175 $mA/cm^2$，填充因子（ff）= 0.610，在AM1.5和100 $mW/cm^2$光照下。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.2058

文献信息

• Effect of Ionic Liquids with Different Cations in I^-/I₃^-Redox Electrolyte on the Performance of Dye-sensitized Solar Cells
  作者：Tae-Yeon Cho、Soon-Gil Yoon、S.S. Sekhon、Chi-Hwan Han

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.6.2058

  日期：2011.6.20

  The effect of the addition of ionic liquids with four different cations (imidazolium, pyrrolidinium, piperidinium and pyridinium) on the performance of dye-sensitized $TiO_2$ solar cells based on electrolytes containing a t-butylpyridine (TBP) in 3-methoxypropionitrile (MPN) was studied. A total of 18 ionic liquids with mono-, di- and tri-alkyl derivatives were used in the present study, and among them a pyridinium cation with a mono-alkyl group showed better cell efficiency than the others. The best photoelectric conversion efficiency, 7.213%, was obtained using 1-hexylpyridinium iodide with an open-circuit photovoltage ($V_oc}$) = 0.731 V, a short-circuit photocurrent density ($J_sc}$) = 16.175 $mA/cm^2$, and a fill factor (ff) = 0.610 under AM1.5 and 100 $mW/cm^2$ illumination.

  研究了添加具有四种不同阳离子（咪唑鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓和吡啶鎓）的离子液体对基于含有叔丁基吡啶（TBP）的3-甲氧基丙腈（MPN）电解质的染料敏化$TiO_2$太阳能电池性能的影响。本研究中共使用了18种单、二和三烷基衍生物的离子液体，其中具有单烷基的吡啶鎓阳离子显示出比其他离子液体更高的电池效率。使用1-己基吡啶碘化物获得了最佳的光电转换效率，为7.213%，其开路光电压（$V_oc}$）= 0.731 V，短路光电流密度（$J_sc}$）= 16.175 $mA/cm^2$，填充因子（ff）= 0.610，在AM1.5和100 $mW/cm^2$光照下。
• Preparation of substituted pyridine N-oxide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063957A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A process for preparing substituted pyridine N-oxide compounds of the formula 1 in which R1, R2, R3 and R4 are each H, a carboxyl group or a C 1 -C 12 -alkyl radical which may contain atoms from the group of N, O and S, or R1 and R2 and/or R3 and R4 together may each form an optionally substituted C 4 -C 20 -alkylene radical which may contain atoms from the group of N, O and S, A is benzyl or a (CH 2 ) m group where m may be an integer from 1 to 12, Z 1 and Z 2 are each independently O or S, and Y is H, a C 1 -C 12 -alkyl radical which may optionally contain atoms from the group of N, O and S, a C 6 -C 20 -aryl radical or a C 5 -C 20 -heterocycle, and the radicals may optionally be substituted, or Z 2 and Y together form an optionally substituted ring or ring system, in which case the ring or ring system may contain atoms from the group of N, O and S, from the corresponding 4-halopyridine N-oxide of the formula 2 in which X is chlorine, bromine or iodine, by reacting the compound of the formula (II), in the presence of a phase transfer catalyst and of a base, with a compound of the formula HZ 1 -A-Z 2 -Y  (III) in which Z 1 , Z 2 , A and Y are each as defined above, at a temperature up to the reflux temperature, to give the corresponding substituted pyridine N-oxide compound of the formula (I), and also a process for preparing the compound of the formula (II).

  一种制备取代吡啶N-氧化物化合物的方法，该化合物的公式为1，其中R1、R2、R3和R4分别为H、羧基或可能含有N、O和S的C1-C12烷基基团，或者R1和R2和/或R3和R4可以共同形成一个可选取代的C4-C20烷基基团，该基团可能含有N、O和S的原子，A为苄基或(CH2)m基团，其中m可以是1到12的整数，Z1和Z2各自独立地为O或S，Y为H、C1-C12烷基基团，该基团可以选择地含有N、O和S的原子，C6-C20芳基基团或C5-C20杂环，且基团可以选择性地被取代，或者Z2和Y共同形成一个可选择性取代的环或环系统，此时该环或环系统可以含有N、O和S的原子，从公式2中相应的4-卤代吡啶N-氧化物开始，其中X为氯、溴或碘，通过在相转移催化剂和碱存在下，将公式（II）的化合物与公式HZ1-A-Z2-Y（III）的化合物在回流温度以下的温度下反应，从而得到公式（I）的相应取代吡啶N-氧化物化合物，以及制备公式（II）的化合物的方法。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridin-N-oxid-verbindungen
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG

  公开号：EP1405847A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridin-N-oxid-verbindungen der Formel in der R1, R2, R3 und R4 H, eine Carboxylgruppe oder ein C1-C12-Alkylrest, der Atome aus der Gruppe N, O, oder S enthalten kann, sein können, oder R1 und R2 und/oder R3 und R4 gemeinsam einen gegebenenfalls substituierten C4-C20-Alkylenrest bilden können, der Atome aus der Gruppe N, O, oder S enthalten kann, A Benzyl oder eine Gruppe (CH2)m bedeutet, wobei m eine ganze Zahl von 1 bis 12 sein kann, Z1 und Z2 unabhängig voneinander O oder S sind und Y H, einen C1-C12- Alkylrest, der gegebenenfalls Atome aus der Gruppe N, O, oder S enthalten kann, einen C6-C20-Arylrest oder einen C5-C20-Heterocyclus bedeutet, wobei die Reste gegebenenfalls substituiert sein können, oder Z2 und Y gemeinsam einen gegebenenfalls substituierten Ring bzw. Ringsystem bilden, wobei der Ring oder das Ringsystem Atome aus der Gruppe N, O, oder S enthalten kann, aus dem korrespondierenden 4-Halo-Pyridin-N-oxid der Formel in der X Chlor, Brom oder lod bedeutet, wobei die Verbindung der Formel (II) in Gegenwart eines Phasentransferkatalysators und einer Base mit einer Verbindung der Formel         HZ1-A-Z2-Y     (III) in der Z1, Z2, A und Y wie oben definiert sind, bei einer Temperatur bis zur Rückflusstemperatur zu der entsprechenden substituierten Pyridin-N-oxid-Verbindung der Formel (I) umgesetzt wird, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel (II).

  这是一种制备取代的吡啶-N-氧化物化合物的方法，其中该化合物的化学式为R1，R2，R3和R4中的一个可以是氢，一个羧基或一个含有来自N，O或S组的原子的C1-C12烷基基团，或者R1和R2和/或R3和R4共同可以形成一个含有来自N，O或S组的原子的可能取代的C4-C20烷基基团。A代表苄基或(CH2)m基团，其中m是1到12的整数，Z1和Z2独立地表示O或S，Y代表H，C1-C12烷基基团，可能含有来自N，O或S组的原子，C6-C20芳基基团或C5-C20杂环基团，其中基团可能被取代，或者Z2和Y共同形成一个可能取代的环或环系统，其中该环或环系统可以含有来自N，O或S组的原子。该方法包括将化学式为X为氯，溴或碘的相应4-卤代吡啶-N-氧化物与化学式为HZ1-A-Z2-Y的化合物在相转移催化剂和碱的存在下，在温度达到回流温度时反应成相应的取代吡啶-N-氧化物化合物的步骤，其中Z1，Z2，A和Y如上所定义。同时还提供了一种制备化学式为II的化合物的方法。
• POLYMERIZABLE COMPOSITION FOR POLYTHIOURETHANE OPTICAL MATERIAL
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1988109A1

  公开（公告）日：2008-11-05

  A polymerizable composition for polythiourethane optical materials comprising a compound represented by the general formula (1),         M(L)n     (1) wherein, in the formula, M is Al, Fe, Cu, Zn, Zr or Bi; L is a dithiocarbamic acid group, a sulfonic acid group, a mono- or di-alkyl phosphoric acid ester group, a substituted acetylacetonato group or a halogen; and n is an integer of 1 to 5, one or two or more isocyanates selected from the group consisting of isocyanate compounds and isothiocyanate compounds, and one or two or more active hydrogen compounds each having a mercapto group. The compounds represented by the general formula (1) exhibit catalytic activity equal to or superior to that of organotin catalysts having been employed as catalysts for the production of polythiourethane optical materials from the past, and have high safety. Further, the thus obtained polythiourethane resins satisfactorily meet the property requirements for optical materials, in particular, excelling in weather resistance. Therefore, the proposed catalysts are available as novel catalysts replacing the organotin catalysts.

  一种用于聚硫乙烷光学材料的可聚合组合物，由通式 (1) 所代表的化合物组成、 M(L)n (1) 式中，M 是 Al、Fe、Cu、Zn、Zr 或 Bi；L 是二硫代氨基甲酸基团、磺酸基团、单烷基或二烷基磷酸酯基团、取代的乙酰丙酮基团或卤素；n 是 1 至 5 的整数、 一种或两种或多种异氰酸酯，选自异氰酸酯化合物和异硫氰酸酯化合物组成的组，以及 一种或两种或多种活性氢化合物，每种活性氢化合物都带有一个巯基。通式（1）所代表的化合物的催化活性等同于或优于过去用作生产聚硫乙烷光学材料催化剂的有机锡催化剂，而且安全性高。此外，由此获得的聚硫乙烷树脂还能满足光学材料的性能要求，特别是在耐候性方面表现出色。因此，所提出的催化剂可作为新型催化剂替代有机锡催化剂。
• POLYMERIZABLE COMPOUND FOR OPTICAL MATERIAL, OPTICAL MATERIAL, AND OPTICAL MATERIAL MANUFACTURING METHOD
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2341091A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  The polymerizable composition for an optical material of the present invention comprises a phenylene diisocyanate, at least one polythiol compound selected from the group consisting of 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane, 4,8-, 4,7- or 5,7-dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane, 2,5-bis(mercaptomethyl)-1,4-dithiane, bis(mercaptoethyl)sulfide, 1,1,3,3-tetrakis(mercaptomethylthio)propane, 4,6-bis(mercaptomethylthio)-1,3-dithiane, 2-(2,2-bis(mercaptomethylthio)ethyl)-1,3-dithietane, 1,1,2,2-tetrakis(mercaptomethylthio)ethane 3-mercaptomethyl-1,5-dimercapto-2,4-dithiapentane and tris(mercaptomethylthio)methane.

  用于本发明光学材料的可聚合组合物包括亚苯基二异氰酸酯、至少一种选自以下组别的聚硫醇化合物：4-巯甲基-1,8-二巯基-3,6-二硫代辛烷、4,8-、4,7-或 5,7-二巯甲基-1,11-二巯基-3,6,9-三硫代十一烷、2、5-双（巯甲基）-1,4-二噻烷、双（巯基乙基）硫醚、1,1,3,3-四（巯甲基硫基）丙烷、4,6-双（巯甲基硫基）-1,3-二噻烷、2-（2、1,3-二噻烷、1,1,2,2-四（巯甲基硫基）乙烷、3-巯甲基-1,5-二巯基-2,4-二硫戊烷和三（巯甲基硫基）甲烷。