N-isopropylmethanimine oxide | 118063-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-isopropylmethanimine oxide
• 英文别名: isopropyl-methylene-amine oxide；N-methyleneisopropylamine oxide；N-propan-2-ylmethanimine oxide
• CAS: 118063-49-3
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: WQBYBGUIDZEGOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropylmethanimine oxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-methyl-N-isopropylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代羟胺不对称氧化汞（II）的区域化学

  摘要：

  N，N-二取代的羟胺分别被具有一个和两个氢原子的α和α'碳原子氧化的汞（II）氧化，以高度区域选择性的方式生成醛亚硝酮。如初生动力学同位素效应所示，速率确定步骤涉及α质子的去除。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00904-0
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-异丙基羟胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-isopropylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代羟胺不对称氧化汞（II）的区域化学

  摘要：

  N，N-二取代的羟胺分别被具有一个和两个氢原子的α和α'碳原子氧化的汞（II）氧化，以高度区域选择性的方式生成醛亚硝酮。如初生动力学同位素效应所示，速率确定步骤涉及α质子的去除。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00904-0

文献信息

• Über eine unerwartete Acetal-Umlagerung bei der Einwirkung von Isocyansäureestern auf N, N′-Dihydroxy-aminale 31. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、W. Kliegel

  DOI：10.1002/ardp.19662991202

  日期：——

  Bei der Einwirkung von 2 Molekeln Isocyansäureester auf N, N′‐Dihydroxy‐aminale tritt eine Umlagerung dieses N, N‐Acetals zum O, N‐Acetal ein, und man isoliert dessen Biscarbamoyl‐Derivate. Es wird ein Reaktionsmechanismus formuliert, der auch die Entstehung der verschiedenartigen Neben‐ und Folge‐ bzw. Ausweich‐Produkte erklären kann.

  当2分子异氰酸酯作用于N,N'-二羟基-氨基时，该N,N-缩醛发生重排为O,N-缩醛，并分离出其双氨基甲酰基衍生物。制定了一个反应机理，它也可以解释各种次级和次级或替代产物的形成。
• [EN] LOW TOXICITY NMP SUBSTITUTES AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] SUBSTITUTS DE NMP À FAIBLE TOXICITÉ ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2021163348A3

  公开（公告）日：2021-11-11
• MARANS, NELSON S.;HARSY, STEPHEN G.;HARRIS, HERBERT S.
  作者：MARANS, NELSON S.、HARSY, STEPHEN G.、HARRIS, HERBERT S.

  DOI：——

  日期：——
• Regiochemistry of mercury(II) oxide oxidation of unsymmetrical N,N-disubstituted hydroxylamines
  作者：Sk.Asrof Ali、S.M. Azhar Hashmi、Mohammad N. Siddiqui、Mohammed I.M. Wazeer

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00904-0

  日期：1996.11

  Mercury(II) oxide oxidation of N,N-disubstituted hydroxylamines with the α and α′ carbon atoms containing one and two hydrogen atoms, respectively, gave aldonitrones in a highly regioselective manner. Removal of the α proton is involved in the rate determining step as shown by primary kinetic isotope effect.

  N，N-二取代的羟胺分别被具有一个和两个氢原子的α和α'碳原子氧化的汞（II）氧化，以高度区域选择性的方式生成醛亚硝酮。如初生动力学同位素效应所示，速率确定步骤涉及α质子的去除。