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2-[2-(4-溴苯氧基)乙基]丙二酸 | 90296-21-2

中文名称
2-[2-(4-溴苯氧基)乙基]丙二酸
中文别名
——
英文名称
2-<2-(p-bromophenoxy)ethyl>malonic acid
英文别名
[2-(4-Bromophenoxy)ethyl]propanedioic acid;2-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]propanedioic acid
2-[2-(4-溴苯氧基)乙基]丙二酸化学式
CAS
90296-21-2
化学式
C11H11BrO5
mdl
——
分子量
303.109
InChiKey
WKNLVAFBHNNWQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    536.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴氧基)-4-溴苯 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-[2-(4-溴苯氧基)乙基]丙二酸
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和测试潜在的抗渗胶剂。4.苄氧基和苯氧基酸的构效关系。
    摘要:
    在本文中,我们进一步确立了两类小分子,即苄氧基和苯氧基酸的活性,它们是血红蛋白S(HbS)凝胶化的有效抑制剂。每个类别都有大量结构修饰,这证实了我们较早的工作,即发现含有带有连接的极性侧链的二卤代芳环的化合物具有最高的活性。我们还发现卤代芳族丙二酸衍生物非常活泼。将本文报道的化合物与我们实验室研究的其他抗胶凝剂进行了比较。关于四种衍生物的抗胶凝活性和结合位点及其对血红蛋白(Hb)功能的变构机制的影响进行了评论。
    DOI:
    10.1021/jm00374a006
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文献信息

  • Design, synthesis, and testing of potential antisickling agents. 4. Structure-activity relationships of benzyloxy and phenoxy acids
    作者:D. J. Abraham、P. E. Kennedy、A. S. Mehanna、D. C. Patwa、F. L. Williams
    DOI:10.1021/jm00374a006
    日期:1984.8
    small molecules, benzyloxy and phenoxy acids, as potent inhibitors of hemoglobin S (HbS) gelation. Structural modifications with a large number of each class confirm our earlier work that the highest activity is observed with compounds that contain dihalogenated aromatic rings with attached polar side chains. We have also found a halogenated aromatic malonic acid derivative to be quite active. Compounds
    在本文中,我们进一步确立了两类小分子,即苄氧基和苯氧基酸的活性,它们是血红蛋白S(HbS)凝胶化的有效抑制剂。每个类别都有大量结构修饰,这证实了我们较早的工作,即发现含有带有连接的极性侧链的二卤代芳环的化合物具有最高的活性。我们还发现卤代芳族丙二酸衍生物非常活泼。将本文报道的化合物与我们实验室研究的其他抗胶凝剂进行了比较。关于四种衍生物的抗胶凝活性和结合位点及其对血红蛋白(Hb)功能的变构机制的影响进行了评论。
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