1-(3-methoxyphenyl)-1-octyne | 99209-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-1-octyne
• 英文别名: 1-methoxy-3-(oct-1-yn-1-yl)benzene；1-(3-Methoxyphenyl)-oct-1-yne；1-methoxy-3-(1-octynyl)benzene；1-methoxy-3-oct-1-ynylbenzene
• CAS: 99209-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: QZPVDANTDWOZDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-60 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-1-octyne 在 lithium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)oct-1-yne
  参考文献：
  名称：

  从（2-甲氧基苯基）乙炔的2-取代苯并[ b ]呋喃通用两步合成

  摘要：

  （2-甲氧基苯基）乙炔与芳基或烷基卤化物反应，得到二取代的炔，在碘化锂在2,4,6-三甲基吡啶中处理后，将其转化为相应的2-取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1039/p19850002443
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基苯甲醚 、 1-碘己烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-1-octyne
  参考文献：
  名称：

  从（2-甲氧基苯基）乙炔的2-取代苯并[ b ]呋喃通用两步合成

  摘要：

  （2-甲氧基苯基）乙炔与芳基或烷基卤化物反应，得到二取代的炔，在碘化锂在2,4,6-三甲基吡啶中处理后，将其转化为相应的2-取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1039/p19850002443

文献信息

• UC Pd: A New Form of Pd/C for Sonogashira Couplings
  作者：Christophe Duplais、Arnold J. Forman、Benjamin A. Baker、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/chem.200902471

  日期：2010.3.15

  at 50 °C. It is also the only form of Pd/C that can be recycled. In side‐by‐side reactions with several commercially available forms of Pd/C, none compete successfully with UC Pd under standardized conditions. Physical data obtained from extensive surface analysis using TEM, XRD, XPS, and CO‐TPD measurements lead to an explanation behind the unique reactivity of this new recyclable form of Pd/C.

  对不同来源的 Pd/C 的筛选显示出具有高度可变的纳米颗粒尺寸和金属氧化态的试剂。通常，具有较高表面积的催化剂被认为可能更具反应性。在本文中，描述了一种新形式的 Pd/C，即“UC Pd”，它显示出包含更大的纳米颗粒，但它是商业上用于 Sonogashira 偶联反应的那些催化剂中反应性最强的催化剂。UC Pd 在没有铜助催化剂的情况下，在非常温和和“绿色”的条件下，在 50°C 下使用廉价的 95% EtOH 可有效发挥作用。它也是唯一可以回收的 Pd/C 形式。在与几种市售形式的 Pd/C 的并行反应中，在标准化条件下，没有一种能与 UC Pd 成功竞争。使用 TEM、XRD、XPS、从广泛的表面分析中获得的物理数据，
• Arachidonic acid analogues, processes for their preparation and their
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04699995A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  A compound of formula (I): ##STR1## or a salt thereof, in which Y is a group--O(CH.sub.2).sub.m CH<, --(CH.sub.2).sub.m CH<, or --CH.dbd.C< where m is an integer of from 1 to 5, n is an integer of from 4 to 12, each of R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond, is useful in treating allergic diseases.

  一种具有以下式（I）的化合物：##STR1## 或其盐，其中Y是一个基团--O(CH₂)ₘCH<, --(CH₂)ₘCH<, 或 --CH=CH<，其中m是1到5的整数，n是4到12的整数，R^1和R^2中的每一个，可以相同也可以不同，代表氢或C₁-₆烷基，X代表双键或三键，A和B中的每一个在X为双键时代表氢，或者当X为三键时A和B都不存在，对治疗过敏性疾病有用。
• Microwave-Enhanced Cross-Coupling Reactions Involving Alkynyltrifluoroborates with Aryl Bromides
  作者：Vitali Coltuclu、Eric Dadush、Abhijit Naravane、George Kabalka

  DOI：10.3390/molecules18021755

  日期：——

  Palladium-catalyzed alkynylation has emerged as one of the most reliable methods for the synthesis of alkynes which are often used in natural product syntheses and material science. An efficient method for coupling alkynyltrifluoroborates with various aryl bromides in the presence of a palladium catalyst has been developed using microwave irradiation. The microwave reactions are rapid and efficient.

  钯催化的炔基化反应已经成为合成炔烃的最可靠方法之一，这些炔烃常用于天然产物合成和材料科学。已经开发了一种有效的方法，在钯催化剂的存在下，利用微波辐射将炔基三氟硼酸盐与多种芳基溴化物偶联。微波反应速度快且效率高。
• Process for preparing alkynyl-substituted aromatic and heterocyclic compounds
  申请人：Miller A. Joseph

  公开号：US20050137402A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Mono- and disubstituted aryl or heterocyclic acetylenes are produced by a process comprising reacting an aryl nitrile with an alkynylzinc compound, a bis-alkynylzinc compound, or an alkynylmagnesium compound, in the presence of a nickel/phosphine catalyst.

  通过在镍/膦催化剂存在下，将芳香族或杂环乙炔基腈与炔基锌化合物、双炔基锌化合物或炔基镁化合物反应，可以制备单取代和双取代的芳香族或杂环乙炔基化合物。
• Annulation of internal alkynes through a hydroamination/aza-Heck reaction sequence for the regioselective synthesis of indoles
  作者：Lutz Ackermann、René Sandmann、Amparo Villar、Ludwig T. Kaspar

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.117

  日期：2008.1

  Highly regioselective annulation reactions of unsymmetrically substituted alkynes by primary 2-bromo or 2-chloroanilines are achieved with an efficient one-pot protocol, which relies on a regioselective TiCl4-catalyzed intermolecular hydroamination and a subsequent palladium-catalyzed intramolecular aza-Heck reaction. The use of unsymmetrically substituted alkynes in this strategy enables the synthesis

  伯2-溴或2-氯苯胺通过不对称取代的炔烃的高度区域选择性环化反应是通过有效的一锅操作方案实现的，该方案依赖于区域选择性TiCl 4催化的分子间加氢胺化反应以及随后的钯催化的分子内aza-Heck反应。在这种策略中使用不对称取代的炔烃可以合成功能多样的吲哚，其区域选择性与采用Larock环化反应时获得的区域选择性互补。