deuterio-trimethyl-silane | 18026-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: deuterio-trimethyl-silane
• 英文别名: Trimethylsilan-d1；Trimethylsilan-D；Trimethyldeuterosilane；deuterio(trimethyl)silane
• CAS: 18026-91-0
• 化学式: C₃H₁₀Si
• 分子量: 75.19
• InChiKey: PQDJYEQOELDLCP-QYKNYGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deuterio-trimethyl-silane 在 Fe⁺ 作用下， 生成 甲烷-d1
  参考文献：
  名称：

  气相中铁-硅烯和铁-硅烯阳离子配合物的生成、表征和性质

  摘要：

  铁-硅(Fe=SiRR') 和铁-硅(Fe(CH 2 =SiRR')) 阳离子(R, R'=H, CH 3 ) 的生成、表征和性质在气相中描述如下：傅里叶变换质谱 (FTMS)。铁（甲硅烷基/甲硅烷）阳离子是通过 Fe + 与合适的硅烷反应形成的。通过使用碰撞激活解离 (CAD) 和离子/分子反应来探测这些离子的结构。CAD 未能产生结构信息；然而，与同位素标记的乙烯反应为铁硅烯和铁-硅烯物质的形成提供了令人信服的证据

  DOI：

  10.1021/ja00076a046
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷基自由基 在 氘 作用下， 生成 deuterio-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Ellul, R.; Potzinger, P.; Reimann, B., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1981, vol. 85, # 1, p. 407 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)ethanone (d3) 在 氘代三氟乙酸 、 deuterio-trimethyl-silane 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-bromo-2-isopropyl(d7)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物作为对非小细胞肺癌具有抗癌活性的强效 USP1/UAF1 去泛素化酶抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  泛素缀合或解缀合的失调与包括癌症在内的许多人类疾病的发病机制有关。去泛素化酶 USP1（泛素特异性蛋白酶 1）与 UAF1（USP1 相关因子 1）结合，是已知的 DNA 损伤反应调节剂，并已被证明是有希望的抗癌靶点。为了进一步评估 USP1/UAF1 作为治疗靶点，我们对超过 400000 种化合物进行了定量高通量筛选，并随后对抑制 USP1/UAF1 去泛素化活性的小分子进行了药物化学优化。最终，这些努力导致鉴定出 ML323 ( 70 ) 和相关的N-benzyl-2-phenylpyrimidin-4-amine 衍生物，具有纳摩尔 USP1/UAF1 抑制效力。此外，我们证明了USP1/UAF1 抑制的化合物 IC 50值与非小细胞肺癌细胞的活性之间存在很强的相关性，特别是单泛素化 PCNA (Ub-PCNA) 水平增加和细胞存活率降低。我们的结果确定了 USP1/UAF1 去泛

  DOI：

  10.1021/jm5010495

文献信息

• Reduction of ruthenium and iron µ-methylene complexes with hydrosilanes producing alkane: a model system for methanation via the Fischer–Tropsch mechanism
  作者：Munetaka Akita、Tomoharu Oku、Ruimao Hua、Yoshihiko Moro-oka

  DOI：10.1039/c39930001670

  日期：——

  Reduction of the Ru and Fe µ-methylene complexes [M2(C5H5)2(µ-CHR)(µ-CO)(CO)2](2: M = Ru, R = H; 3: M = Fe, R = CH2Ph) with hydrosilanes produces alkane (RMe) by way of dinuclear hydrido-methylene and methyl intermediates as confirmed by the reaction of [Ru2(C5H5)2(µ-CHR)(µ-CO)(CO)(NCMe)]9 with hydrosilanes; such a reaction sequence can be viewed as a model system for methanation via the Fischer–Tropsch mechanism.

  氢硅烷还原Ru和Fe的μ-亚甲基配合物[M2(C5H5)2(μ-CHR)(μ-CO)(CO)2](其中M = Ru，R = H；M = Fe，R = CH2Ph)会产生烷烃(RMe)，这是通过二核的氢合亚甲基和甲基中间体完成的，这一点已通过[Ru2( )2(μ-CHR)(μ-CO)(CO)(NCMe)]9与氢硅烷的反应得以证实。这种反应序列可以被看作是通过费托合成机制进行甲烷化的模型系统。
• Novel catalytic hydrogenolysis of silyl enol ethers by the use of acidic ruthenium dihydrogen complexes
  作者：Izuru Takei、Yoshiaki Nishibayashi、Youichi Ishii、Yasushi Mizobe、Sakae Uemura、Masanobu Hidai

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00470-4

  日期：2003.8

  to afford the corresponding ketones and trialkylsilanes. The direct proton transfer from H2 to the trimethylsilyl enol ethers (1a and 1d–1f) was confirmed by the experiments employing D2 gas, where α-monodeuterated ketones (3a′ and 3d′–3f′) were obtained in high yields. The enantioselective protonation of prochiral silyl enol ethers with 1 atm of H2 by employing [RuCl(η2-H2)((S)-BINAP)2]OTf (4e) [BINAP=2

  1-三甲基硅氧基-1-环己烯（治疗1A在酸性二氢复杂将[RuCl（η催化量的存在下）2 -H 2）（DPPE）2 ]光学传递函数（图4a）[DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，OTf = OSO 2 CF 3 ]（10 mol。％）在1 atm的H 2下在无水ClCD 2 CD 2 Cl中于50°C加热8 h，得到环己酮（3a）和Me 3 SiH产量。甲硅烷基烯醇醚，如1-三乙基甲硅烷氧基-1-环己烯（1b），1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-1-环己烯（1c），其他三甲基甲硅烷基醚（1d，1e和1f）与H 2类似地反应，得到相应的酮和三烷基硅烷。选自H直接质子转移2到三甲基硅烯醇醚（1A和1D - 1F）通过采用d的实验证实2气体，其中α-monodeuterated酮类（3A '和3D - ' 3F以高收率获得'）。的对映选择性质子化的前手性的甲硅烷基烯醇醚与1 h的大气压2通过采用将[RuCl（η
• Dihydrogen Activation by Titanium Sulfide Complexes
  作者：Zachary K. Sweeney、Jennifer L. Polse、Robert G. Bergman、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om9907876

  日期：1999.12.1

  equivalent of S(8) results in the formation of the disulfide Cp*(2)Ti(S(2)) (4). Acetylene inserts into the Ti-S bond of 4 to produce the vinyl disulfide complex 5. The structures of 4 and 5 have been determined by X-ray diffraction. Compound 4 reacts with 2 in the presence of py to produce 1. Phosphines react with 4 in the presence of H(2) to provide 6 and the corresponding phosphine sulfide. Reaction

  二茂钛硫络合物 Cp*(2)Ti(S)py（1，Cp* = 五甲基环戊二烯基；py = 吡啶）通过将 S(8) 悬浮液添加到 Cp*(2)Ti- 的甲苯溶液中来合成(CH(2)CH(2)) (2) 和 py。通过(1)H NMR光谱测定溶液中吡啶配体的旋转速率，并通过X射线晶体学测定1的结构。配合物 1 与氢气发生可逆反应，生成 Cp*(2)Ti(H)SH (6) 和 py。1与HD反应得到Cp*(2)Ti(D)SH和Cp*(2)Ti(H)SD的平衡混合物；该反应中不形成H(2)和D(2)。H(2)存在下6的1D (1)H NMR磁化转移谱和2D EXSY (1)H NMR谱表明溶液中H(2)、氢化物和氢硫基氢原子交换。提出了这种交流的四中心机制。EXSY 研究表明，Ti-H 和 SH 氢彼此交换的速度比其中任何一个氢与外部 H(2) 交换的速度都要快。提出了一种瞬态二氢络合物中间体来解释这一观察结果。6
• Synthesis and Reactivity of Silyl Ruthenium Complexes:  The Importance of Trans Effects in C−H Activation, Si−C Bond Formation, and Dehydrogenative Coupling of Silanes
  作者：Vladimir K. Dioumaev、Leo J. Procopio、Patrick J. Carroll、Donald H. Berry

  DOI：10.1021/ja035131p

  日期：2003.7.1

  complexes, cis-(PMe(3))(4)Ru(SiR(3))H (SiR(3) = SiMe(3), 1a; SiMe(2)CH(2)SiMe(3), 1b; SiEt(3), 1c; SiMe(2)H, 1d), has been synthesized by the reaction of hydrosilanes with (PMe(3))(3)Ru(eta(2)-CH(2)PMe(2))H (5), cis-(PMe(3))(4)RuMe(2) (6), or (PMe(3))(4)RuH(2) (9). Reaction with 6 proceeds via an intermediate product, cis-(PMe(3))(4)Ru(SiR(3))Me (SiR(3) = SiMe(3), 7a; SiMe(2)CH(2)SiMe(3), 7b). Alternatively

  一系列八面体钌甲硅烷基氢化物配合物，cis-(PMe(3))(4)Ru(SiR(3))H (SiR(3) = SiMe(3), 1a; SiMe(2)CH(2)SiMe (3), 1b; SiEt(3), 1c; SiMe(2)H, 1d)，是通过氢硅烷与 (PMe(3))(3)Ru(eta(2)-CH(2) )PMe(2))H (5)、顺式-(PMe(3))(4)RuMe(2) (6) 或 (PMe(3))(4)RuH(2) (9)。与 6 的反应通过中间产物 cis-(PMe(3))(4)Ru(SiR(3))Me (SiR(3) = SiMe(3), 7a; SiMe(2)CH(2)SiMe (3), 7b)。或者，1 和 7 已通过与另一种顺式-(PMe(3))(4)Ru(SiR(3))H 或顺式-(PMe(3))(4)Ru(SiR( 3))Me，以接近核磁共振时间尺度的速率发生。化合物
• REACTIONS OF BENZENE VAPOR-CALCIUM ATOM WITH ORGANIC HALIDES AND CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Kunio Mochida、Hidenori Takeuchi、Yoo Hiraga、Hiroyasu Ogawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1989

  日期：1984.11.5

  Reactions of benzene vapor-calcium atom with organic halides and carbonyl compounds were examined. Benzene vapor-calcium atom reacted with organic halides (RX) to give phenyl-substituted products (PhR) and reduced products (RH). The reactions of benzene vapor-calcium atom with ketones (RR′CO) or benzaldehyde gave two kinds of alcohol PhRR′COH and RR′CHOH, or Ph2CHOH and PhCH2OH, respectively

  研究了苯蒸气-钙原子与有机卤化物和羰基化合物的反应。苯蒸气-钙原子与有机卤化物 (RX) 反应生成苯基取代产物 (PhR) 和还原产物 (RH)。苯蒸气-钙原子与酮（RR'CO）或苯甲醛反应生成两种醇PhRR'COH和RR'CHOH，或Ph2CHOH和PhCH2OH